云芝提取物
云芝提取物 性质
云芝提取物以多孔菌科革盖菌属真菌采绒革盖菌Coriolus versicolor(L.ex Franch.)Quel.(Polystictus versicolor(L.)Fronch.)的子实体为原料提取。含丰富的蛋白质、脂肪、多糖、多糖肽、葡聚糖、木质素、氨基酸和多种无机盐等物质以及蛋白酶、过氧化酶、淀粉酶、虫漆酶以及革酶等多种酶类。具有抗肿瘤、镇痛、治疗慢性乙型肝炎、降血脂和抗动脉粥样硬化、抗氧化、抗衰老、益气解毒、体外抗微生物活性等作用。本信息是由Chemicalbook的刘海波编辑整理。【基源】多孔菌科革盖菌属真菌采绒革盖菌Coriolus versicolor(L.ex Franch.)Quel.(Polystictus versicolor(L.)Fronch.)的子实体。
【又名】黄云芝、灰芝、瓦菌。
【生境分布】 阔叶树腐木上。产于辽宁大部分山区。
【植物形态】子实体一年生，常多枚拥挤在一起，直径6～18厘米，厚2～4毫米，侧生体，无柄，有时反卷。菌盖半圆形至贝壳形或扇形，盖面幼时白色，渐变黑色，并密被白、灰、褐、紫黑等颜色的绒毛，由此形成不同色彩的相间的同心环纹;盖缘薄而锐，波状或全缘。管口面白色、灰白色或浅黄色，老后变为紫褐色或黑褐色;菌管白色，单层，菌丝系统三体型，有锁状连合。孢子长椭圆形至腊肠形，光滑，无色，非淀粉质。
图1为云芝云芝含丰富的蛋白质、脂肪、多糖、多糖肽、葡聚糖、木质素、氨基酸和多种无机盐等物质以及蛋白酶、过氧化酶、淀粉酶、虫漆酶以及革酶等多种酶类。
1.甾体类物质：目前从云芝中分离得到5个甾体类化合物,分别为麦角甾醇-7 , 22-二烯-3β-棕榈酸酯、麦角甾醇-7 , 22-二烯-3β-醇、麦角甾醇-7-烯-3β , 5α, 6β-三醇、麦角甾醇-7 , 22-二烯-3β , 5α, 6β-三醇、麦角甾醇过氧化物。
2.三萜类化合物：从云芝中分离得到白桦脂酸这一萜类化合物。
3.有机酸：目前从云芝中分离得到6种有机酸, 分别是4-羟基苯甲酸、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸、3 , 5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸、2-呋喃酸、烟酸和草酸 。
4.生物碱：从云芝中分离得到生物碱:2-氰乙基甲酰胺。
5.葡糖醇：云芝中含2 , 3 , 4 , 6-四-O-甲基、2 , 4 , 6-三氯乙烯-O-甲基、2 , 3 , 4-三氯乙烯-O-甲基、2 , 3 , 6-三氯乙烯-O-甲基、2 , 4-二氯苯磺胺-O-甲基、2 , 3-二氯苯磺胺-O-甲基-D-葡糖醇6 个小分子物质。
6.蛋白质类：云芝含草酸盐脱羧酶、血蛋白、胞外过氧化物酶、漆酶、多酚氧化酶、木质素过氧化物酶、聚半乳糖醛酸酶、超氧化物歧化酶8种蛋白质类化合物。
7.酯类化合物：从云芝中分离得到了1 , 2 , 3-三油酸甘油酯。
8.糖肽类：云芝糖肽是一种含有多肽的真菌多糖, 其多糖部分可水解成半乳糖、葡萄糖、甘露糖、木糖和阿拉伯糖5 种单糖；其多肽部分由天门冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸等为主的18 种氨基酸组成。云芝糖肽是由α(1→4)与β (1→3)糖苷键组成的葡聚糖。云芝糖肽的单糖组成及摩尔比为n(葡萄糖)∶n (D-甘露糖)∶n(半乳糖)∶n (木糖)=1∶0.0074∶0.0067∶0.0178, 并含有15%蛋白质。1.降低转氨酶
云芝多糖可使由CD4引起的小白鼠中毒性肝炎而出现的肝细胞病变糖原减少、高谷丙转氨酶现象得到基本恢复。
2.提高机体免疫功能
云芝多糖对小鼠腹腔巨噬细胞可加强其吞噬作用，对环磷酰胺引起的脾脏萎缩具有对抗作用。云芝多糖及滤液多糖能使胸腺缩小、脾重增加。
3.抗动脉粥样硬化作用
实验证明，云芝多糖能有效地抑制动脉粥样硬化斑块的形成和发展。
4.改善记忆功能
云芝多糖能改善小鼠和大鼠学习记忆功能。云芝多糖能增强戊巴比妥的催眠作用，云芝多糖肽也有一定的镇静作用，可抑制小鼠的痛反应，但起效慢，持续时间长。
5.其他作用
云芝糖肽具有镇痛作用；云芝多糖能有效清除自由基，诱导SOD和GSH的合成，降低NOS活性和NO的含量，增强机体抗氧化能力，降低MDA的含量和稳定线粒体膜的结构完整，对试验性肝损伤有保护作用；云芝多糖具有抗氧化活性；云芝多糖具有抗衰老作用 , 其作用机制与提高机体免疫应答和增强机体清除脂质过氧化物有关；云芝多糖对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌及绿脓杆菌4种细菌无抑菌作用，在1% 的浓度下，云芝多糖则对大肠杆菌、沙门氏菌具有一定的抑菌作用。1.云芝对子宫颈癌U14、小鼠肉瘤S180、艾氏腹水癌、淋巴细胞白血病L7212、白血病P388、腺癌755等多种实验动物肿瘤有抑制作用。云芝提取物于肿瘤移植前10日开始给小鼠用药，对皮下移植的小鼠腹水型肉瘤S180，在肿瘤移植后第12日，显示明显的抑瘤作用;但在肿瘤移植后第22日，抑瘤作用反而大大减弱。
2.从云芝中得到的云芝糖蛋白(PSK)以200mg/kg剂量对小鼠肉瘤S180的抑制率为70.2%～77.5%，消瘤率为50%～57%。口服或腹腔注射云芝糖蛋白，可延长肝癌腹水型AH-13大鼠的存活期。研究证明，口服云芝糖肽(PSP)和云芝糖蛋白各 2.5g/kg，连续28日，对裸鼠移植的人鼻咽癌有明显的抑制作用，其抑制率分别为 77.2%和63.2%;在抑制肿瘤生长的剂量下未见体重和血液系统方面的变化。
3.云芝多糖(Copolang)与云芝糖蛋白几乎显示相同之抗肿瘤活性。云芝多糖对试验动物肿瘤具有明显抑制作用，主要是抑制了肿瘤细胞在淋巴结的转移。云芝多糖在体内对小鼠肉瘤S180、小鼠子宫颈癌有一定抑制作用。特别能抑制对烷化剂有耐药性的肝癌AH-7974、白血病L1210、白血病P388和腺癌755等动物肿瘤。云芝多糖在体外对吉田肉瘤细胞、肝癌AH-13细胞、肝癌AH-130细胞和艾氏腹水癌细胞有抑制作用。用云芝多糖处理过的小鼠艾氏腹水癌及肉瘤细胞给小鼠接种，至第21日，除个别小鼠有较小的肿瘤生长外，一般无肿瘤生长，此时进行第2次肿瘤接种，并对同种健康小鼠作同样接种以作对照，结果用药组与对照组比较，抑瘤率达90%左右。
4.云芝体内的多糖体(ATSO)对小鼠肉瘤S180、肺癌7432、艾氏腹水癌、N-F肉瘤等实体瘤均有明显抑制作用。对小鼠自发性乳腺癌也有抑制作用。对瑞士小鼠肉瘤S180抑制率为99.3%，对小鼠肺癌抑制率为77.2%，对雌雄性小鼠盐野癌的抑制率分别为70.7%和69.2%。
5.云芝体外的菌丝体多糖(Coriolan)的抗癌作用较强，不但高于云芝体内多糖体，而且比灵芝、猪苓中的多糖效价为高。对小鼠肉瘤S180抑制率为99.9%，对小鼠肺癌抑制率为80.9%，对雌雄性小鼠盐野癌的抑制率分别为82.1%和76.4%。用无胸腺无毛小鼠，以Coriolan 100mg/kg注射时，抗癌效果不明显，仅20%的小鼠延长了生命。从担子菌Coriolus属真菌的提取物中得到的多糖具抗肿瘤药理活性。
6.云芝糖蛋白和丝裂霉素联合用药，可抑制小鼠肿瘤之生长，提高存活时间，恢复被抑制的免疫功能，联合用药效果比二药单独使用显著。带瘤小鼠联合服用云芝糖蛋白和阿霉素，可抑制肿瘤生长，提高小鼠生存率和恢复被抑制的免疫功能。1.溶剂提取法
称取干燥的云芝子实体1Kg粉碎成1 mm左右大小的颗粒后装入层析柱中。首先用10L的氯仿室温浸泡2d，然后用渗漉的方法获得氯仿萃取液，萃取液减压浓缩并挥干氯仿，得云芝子实体氯仿提取物（CV）。滤渣依次用10L乙酸乙酯、10L乙醇室温进行渗漉萃取，萃取液浓缩干燥后得云芝子实体乙酸乙酯提取物和云芝子实体乙醇提取物。倒出滤渣装入热提取器中，再依次用10L乙醇90℃、蒸馏水95℃进行热提，提取时间为2h，分别提取两次，提取液减压浓缩，再用真空冷冻干燥机干燥后得云芝子实体热乙醇提取物和粗热水提取物。粗热水提取物加三倍体积的95%乙醇进行沉淀过夜，上清液浓缩干燥后得到云芝子实体热水提取物。
2.高压均质法
云芝菌丝体以料液比1：20加入去离子水(pH 7．0)。采用高压均质机进行破碎，均质压力120 MPa，均质次数为1次。均质液中加入3倍体积无水乙醇进行沉淀，沉淀过滤烘干得云芝胞内糖肽。【性味归经】甘、淡，微寒。归肝、脾、肺经。
【功能主治】清热，祛湿，化痰。主治急性中毒性肝炎。
【又名】黄云芝、灰芝、瓦菌。
【生境分布】 阔叶树腐木上。产于辽宁大部分山区。
【植物形态】子实体一年生，常多枚拥挤在一起，直径6～18厘米，厚2～4毫米，侧生体，无柄，有时反卷。菌盖半圆形至贝壳形或扇形，盖面幼时白色，渐变黑色，并密被白、灰、褐、紫黑等颜色的绒毛，由此形成不同色彩的相间的同心环纹;盖缘薄而锐，波状或全缘。管口面白色、灰白色或浅黄色，老后变为紫褐色或黑褐色;菌管白色，单层，菌丝系统三体型，有锁状连合。孢子长椭圆形至腊肠形，光滑，无色，非淀粉质。
图1为云芝云芝含丰富的蛋白质、脂肪、多糖、多糖肽、葡聚糖、木质素、氨基酸和多种无机盐等物质以及蛋白酶、过氧化酶、淀粉酶、虫漆酶以及革酶等多种酶类。
1.甾体类物质：目前从云芝中分离得到5个甾体类化合物,分别为麦角甾醇-7 , 22-二烯-3β-棕榈酸酯、麦角甾醇-7 , 22-二烯-3β-醇、麦角甾醇-7-烯-3β , 5α, 6β-三醇、麦角甾醇-7 , 22-二烯-3β , 5α, 6β-三醇、麦角甾醇过氧化物。
2.三萜类化合物：从云芝中分离得到白桦脂酸这一萜类化合物。
3.有机酸：目前从云芝中分离得到6种有机酸, 分别是4-羟基苯甲酸、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸、3 , 5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸、2-呋喃酸、烟酸和草酸 。
4.生物碱：从云芝中分离得到生物碱:2-氰乙基甲酰胺。
5.葡糖醇：云芝中含2 , 3 , 4 , 6-四-O-甲基、2 , 4 , 6-三氯乙烯-O-甲基、2 , 3 , 4-三氯乙烯-O-甲基、2 , 3 , 6-三氯乙烯-O-甲基、2 , 4-二氯苯磺胺-O-甲基、2 , 3-二氯苯磺胺-O-甲基-D-葡糖醇6 个小分子物质。
6.蛋白质类：云芝含草酸盐脱羧酶、血蛋白、胞外过氧化物酶、漆酶、多酚氧化酶、木质素过氧化物酶、聚半乳糖醛酸酶、超氧化物歧化酶8种蛋白质类化合物。
7.酯类化合物：从云芝中分离得到了1 , 2 , 3-三油酸甘油酯。
8.糖肽类：云芝糖肽是一种含有多肽的真菌多糖, 其多糖部分可水解成半乳糖、葡萄糖、甘露糖、木糖和阿拉伯糖5 种单糖；其多肽部分由天门冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸等为主的18 种氨基酸组成。云芝糖肽是由α(1→4)与β (1→3)糖苷键组成的葡聚糖。云芝糖肽的单糖组成及摩尔比为n(葡萄糖)∶n (D-甘露糖)∶n(半乳糖)∶n (木糖)=1∶0.0074∶0.0067∶0.0178, 并含有15%蛋白质。1.降低转氨酶
云芝多糖可使由CD4引起的小白鼠中毒性肝炎而出现的肝细胞病变糖原减少、高谷丙转氨酶现象得到基本恢复。
2.提高机体免疫功能
云芝多糖对小鼠腹腔巨噬细胞可加强其吞噬作用，对环磷酰胺引起的脾脏萎缩具有对抗作用。云芝多糖及滤液多糖能使胸腺缩小、脾重增加。
3.抗动脉粥样硬化作用
实验证明，云芝多糖能有效地抑制动脉粥样硬化斑块的形成和发展。
4.改善记忆功能
云芝多糖能改善小鼠和大鼠学习记忆功能。云芝多糖能增强戊巴比妥的催眠作用，云芝多糖肽也有一定的镇静作用，可抑制小鼠的痛反应，但起效慢，持续时间长。
5.其他作用
云芝糖肽具有镇痛作用；云芝多糖能有效清除自由基，诱导SOD和GSH的合成，降低NOS活性和NO的含量，增强机体抗氧化能力，降低MDA的含量和稳定线粒体膜的结构完整，对试验性肝损伤有保护作用；云芝多糖具有抗氧化活性；云芝多糖具有抗衰老作用 , 其作用机制与提高机体免疫应答和增强机体清除脂质过氧化物有关；云芝多糖对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌及绿脓杆菌4种细菌无抑菌作用，在1% 的浓度下，云芝多糖则对大肠杆菌、沙门氏菌具有一定的抑菌作用。1.云芝对子宫颈癌U14、小鼠肉瘤S180、艾氏腹水癌、淋巴细胞白血病L7212、白血病P388、腺癌755等多种实验动物肿瘤有抑制作用。云芝提取物于肿瘤移植前10日开始给小鼠用药，对皮下移植的小鼠腹水型肉瘤S180，在肿瘤移植后第12日，显示明显的抑瘤作用;但在肿瘤移植后第22日，抑瘤作用反而大大减弱。
2.从云芝中得到的云芝糖蛋白(PSK)以200mg/kg剂量对小鼠肉瘤S180的抑制率为70.2%～77.5%，消瘤率为50%～57%。口服或腹腔注射云芝糖蛋白，可延长肝癌腹水型AH-13大鼠的存活期。研究证明，口服云芝糖肽(PSP)和云芝糖蛋白各 2.5g/kg，连续28日，对裸鼠移植的人鼻咽癌有明显的抑制作用，其抑制率分别为 77.2%和63.2%;在抑制肿瘤生长的剂量下未见体重和血液系统方面的变化。
3.云芝多糖(Copolang)与云芝糖蛋白几乎显示相同之抗肿瘤活性。云芝多糖对试验动物肿瘤具有明显抑制作用，主要是抑制了肿瘤细胞在淋巴结的转移。云芝多糖在体内对小鼠肉瘤S180、小鼠子宫颈癌有一定抑制作用。特别能抑制对烷化剂有耐药性的肝癌AH-7974、白血病L1210、白血病P388和腺癌755等动物肿瘤。云芝多糖在体外对吉田肉瘤细胞、肝癌AH-13细胞、肝癌AH-130细胞和艾氏腹水癌细胞有抑制作用。用云芝多糖处理过的小鼠艾氏腹水癌及肉瘤细胞给小鼠接种，至第21日，除个别小鼠有较小的肿瘤生长外，一般无肿瘤生长，此时进行第2次肿瘤接种，并对同种健康小鼠作同样接种以作对照，结果用药组与对照组比较，抑瘤率达90%左右。
4.云芝体内的多糖体(ATSO)对小鼠肉瘤S180、肺癌7432、艾氏腹水癌、N-F肉瘤等实体瘤均有明显抑制作用。对小鼠自发性乳腺癌也有抑制作用。对瑞士小鼠肉瘤S180抑制率为99.3%，对小鼠肺癌抑制率为77.2%，对雌雄性小鼠盐野癌的抑制率分别为70.7%和69.2%。
5.云芝体外的菌丝体多糖(Coriolan)的抗癌作用较强，不但高于云芝体内多糖体，而且比灵芝、猪苓中的多糖效价为高。对小鼠肉瘤S180抑制率为99.9%，对小鼠肺癌抑制率为80.9%，对雌雄性小鼠盐野癌的抑制率分别为82.1%和76.4%。用无胸腺无毛小鼠，以Coriolan 100mg/kg注射时，抗癌效果不明显，仅20%的小鼠延长了生命。从担子菌Coriolus属真菌的提取物中得到的多糖具抗肿瘤药理活性。
6.云芝糖蛋白和丝裂霉素联合用药，可抑制小鼠肿瘤之生长，提高存活时间，恢复被抑制的免疫功能，联合用药效果比二药单独使用显著。带瘤小鼠联合服用云芝糖蛋白和阿霉素，可抑制肿瘤生长，提高小鼠生存率和恢复被抑制的免疫功能。1.溶剂提取法
称取干燥的云芝子实体1Kg粉碎成1 mm左右大小的颗粒后装入层析柱中。首先用10L的氯仿室温浸泡2d，然后用渗漉的方法获得氯仿萃取液，萃取液减压浓缩并挥干氯仿，得云芝子实体氯仿提取物（CV）。滤渣依次用10L乙酸乙酯、10L乙醇室温进行渗漉萃取，萃取液浓缩干燥后得云芝子实体乙酸乙酯提取物和云芝子实体乙醇提取物。倒出滤渣装入热提取器中，再依次用10L乙醇90℃、蒸馏水95℃进行热提，提取时间为2h，分别提取两次，提取液减压浓缩，再用真空冷冻干燥机干燥后得云芝子实体热乙醇提取物和粗热水提取物。粗热水提取物加三倍体积的95%乙醇进行沉淀过夜，上清液浓缩干燥后得到云芝子实体热水提取物。
2.高压均质法
云芝菌丝体以料液比1：20加入去离子水(pH 7．0)。采用高压均质机进行破碎，均质压力120 MPa，均质次数为1次。均质液中加入3倍体积无水乙醇进行沉淀，沉淀过滤烘干得云芝胞内糖肽。【性味归经】甘、淡，微寒。归肝、脾、肺经。
【功能主治】清热，祛湿，化痰。主治急性中毒性肝炎。