Taq DNA 聚合酶

Taq DNA聚合酶是从一种嗜热细菌中分离提取的，该菌是1966年从美国黄石国家森林公园的一个热泉中发现的。实验表明，PCR反应时变性温度为95度，50个循环后，Taq DNA聚合酶仍有65%的活性。Taq DNA聚合酶的热稳定性是该酶用于PCR的前提条件，也是PCR技术能迅速发展和广泛应用的原因。Taq DNA聚合酶有一个特性除了合成速度快、出错率高以外，还会使合成的产物“末端带有一个A碱基”，TA克隆即是利用Taq聚合酶此特性，Taq的PCR产物在3'末端会多出一个A，此时只须有一个与其互补的T表现在质体上，即能彼此靠近，借由接合酶连接起来。透过此方式，可省去限制酶剪切的时间，直接利用PCR产物与质体彼此有互补两端的特性，可快速黏合起来。Taq DNA聚合酶的常用简称有Taq Pol（或Taq酶）。Taq DNA聚合酶常用于放大短DNA片段的聚合酶链式反应中（PCR）。水生栖热菌生活在温泉与深海热泉中，从其中分离的Taq酶可承受PCR中所需要的高温。因此Taq DNA聚合酶取代了原先用于PCR中的大肠杆菌DNA聚合酶。