DIBROMODULCITOL

DIBROMODULCITOL 基本信息

中文名称DIBROMODULCITOL
中文同义词二溴半乳糖醇
英文名称DIBROMODULCITOL
英文同义词Dibromdulcitol;DIBROMODULCITOL;1,6-dibromo-1,6-dideoxy-d-galactitol;1,6-dibromo-1,6-dideoxydulcitol;1,6-dibromo-1,6-dideoxy-galactito;1,6-dibromo-1,6-dideoxygalactitol;1,6-Dibromodideoxydulcitol;1,6-Dibromodulcitol
CAS号10318-26-0
分子式C6H12Br2O4
分子量307.97
EINECS号
相关类别
Mol文件10318-26-0.mol
结构式DIBROMODULCITOL 结构式

DIBROMODULCITOL 性质

熔点187-188° (dec)
沸点511.2±50.0 °C(Predicted)
密度1.8987 (rough estimate)
折射率1.4840 (estimate)
酸度系数(pKa)12.61±0.20(Predicted)
CAS 数据库10318-26-0
EPA化学物质信息Mitolactol (10318-26-0)

DIBROMODULCITOL 用途与合成方法

化学性质 
白色结晶或结晶性粉末。熔点187-188℃(分解)。易溶于浓氢溴酸及DMF,略溶于乙醇,微溶于水和酮。遇碱易分解,其水溶液能分解逸出氢溴酸。在干燥空气中稳定,无臭,味微苦。
用途 
本品为抗肿瘤药物。大鼠口服LD50为1400mg/kg。
生产方法 
由D-甘露醇与氢溴酸反应得到二溴甘露醇。将甘露溶解于氢溴酸,加热回流3h。加水稀释并降温至52℃,加入活性炭脱色。过滤,将滤液降温至20℃,搅拌下用碳酸氢钠调节pH至1-2,冷冻后甩滤、水洗、氯仿洗,真空干燥后用甲醇重结晶、活性炭脱色精制而得成品。收率约36%。

安全信息

毒性LD50 in rats (mg/kg): 1400 orally; 470 i.p. (Kellner)

MSDS信息

DIBROMODULCITOL 上下游产品信息

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