斯利潘托
| 中文名称 | 斯利潘托 |
|---|---|
| 中文同义词 | 司替茂醇/斯利潘托;司替戊醇/斯利潘托;司替戊醇;斯利潘托;1-(苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-5-基-4,4-二甲基戊-1-烯-3-醇;木犀草醇;司替戊醇杂质A |
| 英文名称 | STIRIPENTOL |
| 英文同义词 | (RS)-(E)-4,4-dimethyl-1-[3,4(methylenedioxy)-phenyl]-1-penten-3-ol;1-(1,3-BENZODIOXOL-5YL)-4,4-DIMETHYL-1-PENTEN-3-OL;STIRIPENTOL;1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4,4-dimethyl-1-penten-3-o;4,4-dimethyl-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-penten-3-o;4,4-dimethyl-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-penten-3-ol;bcx2600;1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-ol |
| CAS号 | 49763-96-4 |
| 分子式 | C14H18O3 |
| 分子量 | 234.29 |
| EINECS号 | 256-480-9 |
| 相关类别 | 斯利潘托;烯烃;司替戊醇;化工原料药;医药原料药;原料;原料药;医药原料;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Heterocycles;临床检测标准物质;贝尔卡主打 |
| Mol文件 | 49763-96-4.mol |
| 结构式 |  |
斯利潘托 性质
| 熔点 | 73-74°C |
|---|---|
| 沸点 | 365.4±11.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.139±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：≥20mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | 14.45±0.20(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| InChIKey | IBLNKMRFIPWSOY-FNORWQNLSA-N |
| CAS 数据库 | 49763-96-4 |
司替戊醇(斯利潘托)的作用机制比较独特，既可以增加GABA释放，又可以抑制某些酶的活性、从而提高其他抗癫痫药的血药浓度。司替戊醇(斯利潘托)于2001 年在欧盟获得批准，用于辅助治疗严重的婴儿型癫痫肌阵挛发作。
司替戊醇(斯利潘托)治疗的不良反应主要是由其对其他药物的增效作用所导致的，与丙戊酸钠合用可能会增加丙戊酸钠的恶心和呕吐发生率。
一种司替戊醇(斯利潘托)的制备方法，包括以下步骤：
（1）将120g胡椒醛投入0.2L乙醇与2.4L蒸馏水的混合溶剂中，加入160g固体NaOH、2.6g苄基三丁基氯化铵和120g甲基叔丁酮，于40℃搅拌反应。TLC检测反应（展开剂：石油醚‑乙酸乙酯（6：1）），16h后反应完全。将反应液冷却至室温，减压抽滤，滤饼用0.12L无水乙醇进行重结晶，干燥，得到黄色针状结晶4，4‑二甲基‑1‑[(3，4‑亚甲二氧基)‑苯基]‑1‑戊烯‑3‑酮（172.5g，93.2%），m.p. 93.7～95.1℃。ESI‑MS(m/z)： 233.1[M+H]+，255.1[M+Na]+。
（2）将步骤（1）得到的4，4‑二甲基‑1‑[(3，4‑亚甲二氧基)‑苯基]‑1‑戊烯‑3‑酮投入0.8L乙醇中，在25～40℃搅拌下，10分钟内分批加入硼氢化钠14.8g，分批加入硼氢化钠可以避免局部浓度过高造成的反应不均匀，再加入0.08L丙酮和0.12L蒸馏水，50℃下搅拌5分钟，有气泡产生，待气泡消失后，继续加水，有固体析出，待固体析出完全后，冷却至室温，减压抽滤，滤饼用0.15L无水乙醇进行重结晶，干燥，得到白色晶体司替戊醇(斯利潘托)共（91.1g，93.7%）。
Stiripentol (STP) 是一种抗惊厥剂，其可以抑制由 CYP3A4 (非竞争性) 和 CYP2C19 (竞争性地) 介导的 CLB 向 N-desmethylclobazam (NCLB) 的 N-去甲基化，其 Ki 值分别为 1.59±0.07 和 0.516±0.065 μM，IC50 值分别为 1.58 和 3.29 μM。
IC50: 1.58 μM (CYP3A4), 3.29 μM (CYP2C19)
Ki: 1.59±0.07μM (CYP3A4), 0.516±0.065 μM (CYP2C19)
Stiripentol (STP) is an anticonvulsant agent, which can inhibit N-demethylation of CLB to N-desmethylclobazam (NCLB) mediated by CYP3A4 (noncompetitively) and CYP2C19 (competitively). The inhibition of CLB demethylation by Stiripentol (STP) is best described by a noncompetitive inhibition model with apparent K i =1.6 μM for the cDNA-expressing CYP3A4 and by a competitive inhibition model with K i =0.52 μM for the cDNA-expressing CYP2C19. Formation of OH-NCLB from NCLB by cDNA-expressing CYP2C19 is competitively inhibited by Stiripentol (STP) with a K i =0.14 μM.
In mice treating with Stiripentol (STP) monotherapy, the difference between BT 1 (39.67±1.09°C) and BT 2 (41.32±1.05°C) reaches statistical significance (t=3.097, p<0.05). The difference in BT 2 between Stiripentol (STP) monotherapy and CLB monotherapy is statistically significant (t=2.615, p<0.05). In mice treating with Stiripentol (STP)+CLB combination therapy, the difference between BT 1 (40.18±0.58°C) and BT 2 (43.03±0.49°C) reaches statistical significance (t=10.44, p<0.01).
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/25 | HY-103392 | 斯利潘托 Stiripentol | 49763-96-4 | 5 mg | 500元 |
| 2024/01/25 | HY-103392 | 斯利潘托 Stiripentol | 49763-96-4 | 10mM * 1mLin DMSO | 550元 |