3-溴异烟酸甲酯

3-溴异烟酸甲酯

中文名称3-溴异烟酸甲酯
中文同义词3-溴异烟酸甲酯;3-溴吡啶-4-甲酸甲酯;甲酯3-溴异烟酸
英文名称3-BROMOISONICOTINIC ACID METHYL ESTER
英文同义词3-BROMOISONICOTINIC ACID METHYL ESTER;3-BROMOPYRIDINE-4-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER;Methyl 3-bromopyridine-4-carboxylate;3-broMopyridin-4-carboxylic acid Methyl ester;Methyl-3-broMoisonicotiMate;3-broMopyridine-4-carboxylate;Methyl 3-bromo-4-pyridinecarboxylate;Methyl 3-bromoisonicotinate
CAS号59786-31-1
分子式C7H6BrNO2
分子量216.03
EINECS号
相关类别吡啶类中间体;烟酸;有机化学;blocks;Bromides;Carboxes;Pyridines;Building Blocks;Pyridine
Mol文件59786-31-1.mol
结构式3-溴异烟酸甲酯 结构式

3-溴异烟酸甲酯 性质

沸点247℃
密度1.579
折射率1.56
闪点103℃
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
形态透明液体
酸度系数(pKa)0.76±0.18(Predicted)
颜色无色至黄色至橙色
CAS 数据库59786-31-1

3-溴异烟酸甲酯 用途与合成方法

3-溴异烟酸甲酯是一种重要的有机合成中间体, 主要用于医药生产, 同时也是一种良好的工业溶剂。

3-溴异烟酸与甲醇在固体超强酸的催化作用下, 酯化得到3-溴异烟酸甲酯, 保持甲醇过量以提高3-溴异烟酸的转化率[1], 由于反应体系为酸性,故产物结构式中卤原子易被质子化,卤原子被质子化以后是一个很强的吸电子基团,与此同时,与卤原子相连的溴取代基也是 一个较强的吸电子基团,在两个强吸电子基团的共同作用下,与溴取代基相连的碳原子显示出很强的电正性,此时反应体系中的甲醇氧原子上因带孤对电子显较强的电负性,易进攻与溴取代基相连的碳原子发生亲核加成反应,然后在弱碱性条件下分别脱去溴化氢和质子得到副产物。

59786-31-1的合成

安全信息

危险品标志Xi
危险等级IRRITANT
海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16XW0259786311053-溴异烟酸甲酯59786-31-1500G4007元
2024/01/16XW0259786311043-溴异烟酸甲酯59786-31-1100G803元

3-溴异烟酸甲酯 上下游产品信息

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