芬布芬
| 中文名称 | 芬布芬 |
|---|---|
| 中文同义词 | 苯布芬;芬布芬;联苯丁酮酸;苯酮酸;4-(4-二苯基)-4-羰基丁酸;3-(4-苯基苄基)丙酸;4-(联苯-4-基)-4-氧代丁酸;芬布芬/3-(4-联苯羰基)丙酸 |
| 英文名称 | Fenbufen |
| 英文同义词 | FENBUFEN;GAMMA-OXO-[1,1'-BIPHENYL]-4-BUTANOIC ACID;GAMMA-OXO(1,1'-BIPHENYL)-BUTANOIC ACID;4-(4-BIPHENYL)-4-OXOBUTYRIC ACID;4-(4-BIPHENYLYL)-4-OXOBUTYRIC ACID;3-(4-PHENYLBENZOYL)PROPIONIC ACID;cl82204;diphenyl-4-gamma-oxo-gamma-butyricacid |
| CAS号 | 36330-85-5 |
| 分子式 | C16H14O3 |
| 分子量 | 254.29 |
| EINECS号 | 252-979-0 |
| 相关类别 | 小分子抑制剂;有机原料;医药原料;兽药原料药;医药化工类;原料中间体-原料药;医药原料;对照品;Aromatics;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;COLOFAC;抗炎镇痛药物;添加剂;原料药;医药原料药 科研原料;原料;医药、农药及染料中间体;中药对照品;医用原料;试剂;化学试剂 |
| Mol文件 | 36330-85-5.mol |
| 结构式 |  |
芬布芬 性质
| 熔点 | 184-187 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 357.5°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.1565 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5600 (estimate) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 极微溶于水，微溶于丙酮、乙醇（96%）和二氯甲烷。 |
| 酸度系数(pKa) | pKa 4.3(H2O tunde?ned Iunde?ned) (Uncertain) |
| 水溶解性 | 2.212mg/L(25 ºC) |
| Merck | 13,3990 |
| EPA化学物质信息 | [1,1'-Biphenyl]-4-butanoic acid, .gamma.-oxo- (36330-85-5) |
Fenbufen (Lederfen, CL-82204) 是一种具有口服活性的苯基链烷衍生物（phenylalkanoic derivative），它具有抗炎、止痛、解热的活性，是一种非固醇类的消炎药。
Fenbufen以及其代谢物通过抑制ATP合成发挥线粒体毒性作用。Fenbufen抑制了80%前列腺素的释放、降低了正常肌肉和肥大肌肉中的蛋白质合成速率。
| Target | Value |
| cyclo-oxygenase | |
| ATP systhesis | 0.88 μM(Ki) |
化学性质
白色或类白色针状结晶。熔点185-187℃。溶于冰醋酸、乙醇、氯仿、乙醚，稍溶于酮，几乎不溶于水和石油醚。无臭，味酸。用途
该品属丁酸类非甾抗炎药，作用较强，不良反应较小。其作用机理是抑制前列腺素合成，镇痛效果与阿斯匹林相仿。主要用于治疗类风湿性关节炎及风湿性关节炎、骨关节炎、痛风、强直性脊椎炎，也用于牙痛、手术后疼痛、外伤疼痛等。用途
为非甾体消炎、解热、镇痛药生产方法
在无水三氯化铝存在下，联苯和琥珀酸酐在硝基苯中缩合，制得芬布芬，收率为70%。类别
有毒物品毒性分级
高毒急性毒性
口服-大鼠 LD50: 200 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 795 毫克/公斤可燃性危险特性
燃烧产生刺激烟雾;药物副作用:咳嗽;出汗;体温改变储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开存放灭火剂
干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水安全信息
| 提供商 | 语言 |
|---|---|
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英文
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芬布芬 化学药品说明书
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/25 | HY-B1138 | 芬布芬 Fenbufen | 36330-85-5 | 100mg | 300元 |
| 2024/01/25 | HY-B1138 | 芬布芬 Fenbufen | 36330-85-5 | 10mM * 1mLin DMSO | 330元 |