盐酸丙美卡因
| 中文名称 | 盐酸丙美卡因 |
|---|---|
| 中文同义词 | 烟酸丙美卡因;丙美卡因盐酸盐;盐酸丙美卡因;2-[(3-氨基-4-丙氧芬基)-氧代甲氧基]乙基-二乙基氯化铵;3-氨基-4-丙氧基苯甲酸2-(二;2-二乙基氨基乙基 3-氨基-4-丙氧基-苯甲酸酯盐酸盐;2-(3-氨基-4-丙氧基-苯基)羰氧基乙基-二乙基-氯化铵;2-(3-氨基-4-丙氧基-苯甲酰)氧基乙基-二乙基-氯化铵 |
| 英文名称 | Proparacaine hydrochloride |
| 英文同义词 | 2-[(3-amino-4-propoxyphenyl)-oxomethoxy]ethyl-diethylammonium chloride;PROPARACAINE HCL;PROPARACAINE HYDROCHLORIDE;3-amino-4-propoxybenzoicacid2-(diethylamino)ethylesterhydrochloride;alcaine;benzoicacid,3-amino-4-propoxy-,2-(diethylamino)ethylester,hydrochloride;benzoicacid,3-amino-4-propoxy-,2-(diethylamino)ethylester,monohydrochlorid;beta-(diethylamino)ethyl3-amino-4-n-propoxybenzoatehydrochloride |
| CAS号 | 5875-06-9 |
| 分子式 | C16H27ClN2O3 |
| 分子量 | 330.85 |
| EINECS号 | 227-541-7 |
| 相关类别 | 小分子抑制剂;离子通道;膜转运;医药原料;原料药;局部麻醉系列;麻醉药及其辅助药物;有机化工原料 |
| Mol文件 | 5875-06-9.mol |
| 结构式 |  |
盐酸丙美卡因 性质
| 熔点 | 182.0-183.3° |
|---|---|
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少量）、甲醇、水 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.2(at 25℃) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 最大波长(λmax) | 300nm(MeOH)(lit.) |
| Merck | 14,7807 |
| InChI | InChI=1S/C16H26N2O3.ClH/c1-4-10-20-15-8-7-13(12-14(15)17)16(19)21-11-9-18(5-2)6-3;/h7-8,12H,4-6,9-11,17H2,1-3H3;1H |
| InChIKey | BFUUJUGQJUTPAF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OCCN(CC)CC)(=O)C1=CC=C(OCCC)C(N)=C1.[H]Cl |
| CAS 数据库 | 5875-06-9(CAS DataBase Reference) |
盐酸丙美卡因，又名爱尔卡因、盐酸丙氧苯卡因，为酯类表面麻醉药，其作用机制是通过降低神经元对钠的瞬间渗透性，稳定神经细胞膜，阻止神经电冲动的产生与传导，从而产生麻醉作用。Proparacaine HCl是电压门控的钠离子通道的拮抗剂，ED50是3.4 mM。
| Target | Value |
| Voltage-gated sodium channel | 3.4 mM(ED50) |
Proparacaine比可卡因有效但是毒性小。 当使用夫西地酸时Proparacaine在FHV-1 (P < 0.01), C. felis和8S rDNA中的Ct值明显增加。
Proparacain通过改变肌动蛋白细胞骨架抑制角膜上皮细胞的迁移和粘附。 Proparacaine像布比卡因或利多卡因一样，能麻醉脊髓，失去运动机能、肌肉运动知觉感受和伤害感受。鞘内丙美卡因对感官的麻醉比对运动能力的麻醉强。用途
盐酸丙美卡因通过干扰神经组织中钙离子和膜上磷脂的结合，阻止产生动作电位所必须的钠离子内流而阻断神经冲动的传导，引起局部麻醉。 用于眼科表面麻醉。安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 20/21/22-36-43 |
| 安全说明 | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | DG3065000 |
| 海关编码 | 2922504500 |
| 提供商 | 语言 |
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英文
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