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屈洛昔芬

屈洛昔芬 更多供应商
公司名称:百灵威科技有限公司  
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产品介绍:英文名称:(E)-3-Hydroxy TaMoxifen
CAS:82413-20-5
包装信息:2.5Mg,25Mg 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称:凯试(上海)科技有限公司  
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产品介绍:英文名称:(E)-3-Hydroxy TaMoxifen
CAS:82413-20-5
纯度:98% 备注:1620元/2.5mg; 10000元/25mg
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产品介绍:英文名称:DROLOXIFENE
CAS:82413-20-5
公司名称:上海刘氏医药科技有限公司  
联系电话:021-60135539
产品介绍:中文名称:屈洛昔芬
英文名称:Droloxifene
CAS:82413-20-5
纯度:98% HPLC 包装信息:100Mg 500Mg 1g 5g 10g 25g 100g 1kg 备注:试剂级
公司名称:杭州杰恒化工有限公司  
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产品介绍:英文名称:Droloxifene citrate
CAS:82413-20-5
屈洛昔芬
雌激素受体调节剂 药代动力学 副作用
中文名称:屈洛昔芬
中文同义词:3-[1-[4-(2-二甲基氨基乙氧基)苯基]-2-苯基丁-1-烯基]苯酚;屈洛昔芬;屈洛昔酚
英文名称:Droloxifene
英文同义词:(E)-3-[1-[4-[2-(DIMETHYLAMINO)ETHOXY]PHENYL]-2-PHENYL-1-BUTENYL]-PHENOL CITRATE;DROLOXIFENE;3-[1-[4-(2-dimethylaminoethoxy)phenyl]-2-phenyl-but-1-enyl]phenol;TAMOXIFEN, 3-HYDROXY-, CITRATE, (E)-;(e)-1-(4’-(2-dimethylaminoethoxy)phenyl)-1-(3’-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-;(e)-3-(1-(4-(2-(dimethylamino)ethoxy)phenyl)-2-phenyl-1-butenyl)phenol;(e)-alpha-(para-(2-(dimethylamino)ethoxy)phenyl)-alpha’-ethyl-3-stilbenol;3-hydroxytamoxifen
CAS号:82413-20-5
分子式:C32H37NO9
分子量:579.64
EINECS号:
相关类别:Drug Analogues;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Aromatics
Mol文件:82413-20-5.mol
屈洛昔芬
屈洛昔芬 性质
熔点 127-129°C
储存条件 Amber Vial, -20°C Freezer
CAS 数据库82413-20-5(CAS DataBase Reference)
屈洛昔芬 用途与合成方法
雌激素受体调节剂屈洛昔芬(droloxifene),化学名为E-1-〔4'-(2-二甲胺乙氧基)苯基-1-(3'-苯酚基)-2-苯基-1-丁烯,为无色透明粉剂,熔点(乙酸盐)为140 ℃,pH值(溶于1%甲醇溶液中)为4~6。不溶于氯仿,微溶于水和乙醇,少量溶于甲醇。它是新一代选择性雌激素受体调节剂(selective estrogen receptor modulator,SERM),为三苯乙烯衍生物,与他莫昔芬结构类似,体外实验中对雌激素受体的亲合力为他莫昔芬的10倍。他莫昔芬目前已广泛用于激素依赖性乳腺癌的治疗,但由于它在女性生殖系统也表现出雌激素样作用,因而长期应用会增加子宫内膜癌的发生率。屈洛昔芬目前用于乳腺癌和绝经后妇女骨质疏松的治疗尚处于临床试验阶段,初步研究结果显示它对子宫内膜无刺激作用,安全性优于他莫昔芬。
药理学特性:屈洛昔芬及其主要氧化代谢产物氮-脱甲基-屈洛昔芬对雌激素受体(ER)阳性的人乳腺癌MCF-7细胞株的亲和力比他莫昔芬至少高10倍;对ER-阳性的人乳腺癌标本的亲和力较他莫昔芬高60倍。它取代ER上的17β-雌二醇的IC50(半数抑制浓度)约为0.01μmol/L , 而它在人体的血浓度约为0.1~0.4 μmol/L 。因而其抗雌激素作用足以保证乳腺癌患者的治疗。
以上信息是由Chemicalbook的东方编辑整理。(2016-02-01)
屈洛昔芬的结构式
图1为屈洛昔芬的结构式
药代动力学口服给药溶解迅速(Tmax =1h), 几乎完全(>80 %)吸收。剂量为10mg/kg 时原形其平均血药浓度为0.13μmol/ L(对乳癌细胞有作用)。药物分布于以下主要器官:肺>肝>肾上腺>脾>肾>脂肪>心脏>卵巢>乳房组织, 血细胞及血浆浓度相对较低。总屈洛昔芬相关物质大部分以原形对组织和靶部位起作用。
在动物体内,其经过广泛的Ⅰ相和Ⅱ相代谢,Ⅰ相代谢过程通过N-去甲基和芳香烃羟化而发生生物转化。通过酚羟化连接葡萄糖醛酸的代谢结合(Ⅱ相)而失活是所有试验动物的主要代谢途径。而葡萄糖醛酸化代谢物的胆汁排泄显然是动物(大便>85 %, 尿<2 %)和妇女的主要代谢途径。屈洛昔芬及其代谢产物的血浆t 1/2为5~23h,故清除迅速。氧化代谢在小鼠和狨身上占优势。
副作用临床研究中最常见的不良反应为潮热(占病例的33 %), 此外还有高钙血症、阴道出血、头痛、WBC 减少、肌肉痉挛、鼻炎、腹痛、γ-GT 升高、高胆固醇血症、高脂血症、低钠血症、高钾血症、低钾血症、BUN 升高及总胆红质升高。总的来说副作用轻微, 多数副作用发生率低。
安全信息
"屈洛昔芬" 相关产品信息
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