仑氨西林盐酸盐 基本信息
| 中文名称 | 仑氨西林盐酸盐 |
|---|---|
| 中文同义词 | : 仑氨西林 仑氨西林;仑氨卡西林;盐酸仑氨卡西林;仑氨西林;仑氨西林盐酸盐;仑氨苄西林;仑氨卡西林:KB-1585;[2S-[2Α,5Α,6Β(S^<*>^)]]-6-[(氨基苯乙酰基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸(5-甲基-2-氧代-1,3-二噁茂-4-基)甲基酯[2S一[2Α,5Α,6Β(S^<*>^)]]-6-[(AMINOPHENYLAEETYL)AMINO]-3,3-DIMETHYL7-OXO-4-THIA-1-AZABICYCLO[3.2.0]HEPTANE-2-CARBOXYLIC ACID(5-METHYL-2-OXO-1,3-DIOXO-4-Y1)METHYL ESTER |
| 英文名称 | LENAMPICILLIN |
| 英文同义词 | LENAMPICILLIN;1,3-Dioxole, 4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid deriv.;4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl ester, [2S-[2a,5a,6b(S*)]]-;4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-aminophenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl ester, (2S,5R,6R)- (9CI);Antibiotic KBT 1585;Lenanpicillin;Varacllin;(2S,5β,6R)-6α-[[(R)-Amino(phenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2β-carboxylic acid (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl ester |
| CAS号 | 86273-18-9 |
| 分子式 | C21H23N3O7S |
| 分子量 | 461.49 |
| EINECS号 | 200-258-5 |
| 相关类别 | β-内酰胺类抗生素;抗生素;药物 |
| Mol文件 | 86273-18-9.mol |
| 结构式 |  |
仑氨西林盐酸盐 性质
| 储存条件 | 2-8°C |
|---|
化学性质
盐酸仑氨西林(Lenampicillin Hydrochloride)：C21H23N3O7S?HCl，[80734-02-7]。白色至淡黄白色的粉末，有异臭，味苦。极易溶于水，易溶于甲醇或乙醇，几不溶于乙醚。熔点145℃(分解)。急性毒性LD 50雄、雌大鼠，雄、雌小鼠(mg/kg)：约10000，约10000，8294，8492口服；4362，4471，3576，4284皮下注射；876，838，711，775静脉注射。急性毒性LD50狗(mg/kg)：＞300口服。用途
半合成青霉素，是氨苄青霉素的前体药物，但比氨苄青霉素的作用强2～4倍。可口服，且吸收好，有效率高。用途和氨苄青霉素相似，可以是氨苄青霉素的替代品。用于急性支气管炎、肺炎、肺化脓症、咽喉炎、外伤及手术创口等的表性继发感染、牙周组织炎、中耳炎等。生产方法
方法1：以6-APA为原料，用乙酰乙酸甲酯保持氨基，简单，价廉，且总收率较高。l0g 6-APA悬浮于100ml二氯甲烷和l0ml甲醇，在室温下加入9ml三乙胺和6.5g乙酰乙酸甲酯，再在室温下搅拌2h。减压浓缩，剩余物为化合物(I)，直接用于下步反应。
将化合物(I)溶于70ml乙酸乙酯和18ml N，N-二甲基甲酰胺，在50℃加入1.7g碳酸氢钾、1.2g碘化钠和8.2g 4-氯甲基-5-甲基-1，3-二氧环戊烯-2-酮，在室温下搅拌15h。加入40ml冷水，剧烈搅拌10min。分出有机层，用5%氯化钠水溶液(2×40m1)洗，无水硫酸镁干燥。干燥过的有机层含化合物(Ⅱ)，无须提纯，直接用于下步反应。
将上述得到的化合物(Ⅱ)的溶液冷至0～5℃，在搅拌下加入8.7g对甲苯磺酸单水合物在25ml乙酸乙酯中的溶液。在数分钟内即析出结晶性沉淀，该悬浮液在5～1012下继续搅拌30min e，过滤收集析出的沉淀，用乙酸乙酯洗，得20.4g化合物(Ⅲ)，熔点157～160℃(分解)。三步总收率为88%。
10g化合物(Ⅲ)悬浮于100ml二氯甲烷溶液中，在0～5℃和搅拌下，加入2.8ml三乙胺和4g碳酸氢铵。在15min内分批加入5g苯甘氨酰氯，再在7～10℃下搅拌50min。加入70ml水，在0～5℃下用3mol/L氢氧化钠溶液调至Ph7.4。过滤后，分出二氯甲烷层，用5%氯化钠水溶液洗。在0～5℃和搅拌下，往二氯甲烷溶液中加入80ml饱和盐水，再加入2mol/L盐酸至Ph值为1.5。分出有机层，用饱和盐水洗，无水硫酸镁干燥。减压浓缩，剩余物用40ml2-丁酮结晶。粗结晶溶于二氯甲烷，减压浓缩得一剩余物，加入20ml异丙醇和40ml乙酸乙酯，在5℃下放置过夜。过滤得到的无色结晶，用冷乙酸乙酯洗，得7.6g盐酸仑氨西林，收率76%，熔点145℃(分解)。
方法2：以氨苄青霉素为原料。氨苄青霉素和苯甲醛脱水缩合，形成Schiff’s碱而对氨苄青霉素上的游离氨基进行保护，然后和4-卤甲基-5-甲基-1，3-二氧杂-4-环戊烯-2-酮(卤素=溴或氯)反应，引入2位上的铡链，最后用氯化氢的甲醇溶液酸性分解Schiff’s碱，脱去保护基而得到仑氨西林的盐酸盐。