甲磺酸[正丁基二(1-金刚烷基)膦](2-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)
| 中文名称 | 甲磺酸[正丁基二(1-金刚烷基)膦](2-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) |
|---|---|
| 中文同义词 | 甲磺酸[正丁基二(1-金刚烷基)膦](2-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II);甲磺酸根(二金刚烷基-正丁基膦基)-2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)二氯甲烷加合物;(二(1-金刚烷基)丁基膦基)-2-(2′-氨基-1,1′-联苯基)]钯(II)甲磺酸酯;甲磺酸(二十二烷基-正丁基膦基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)二氯甲烷络合物;甲磺酸[正丁基二(1-金刚烷基)膦](2-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(CATACXIUM A PD G3);内白色;甲磺酸[正丁基双(1-金刚烷基)膦](2-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II);触媒? 钯G3 |
| 英文名称 | cataCXium A Pd G3 |
| 英文同义词 | METHANESULFONATO(DIADAMANTYL-N-BUTYLPHOSPHINO)-2'-AMINO-1,1'-BIPHENYL-2-YL)PALLADIUM(II)DICHLOROMETHANEADDUCT,MIN.95%[CATACXIUMAPALLADACYCLEGEN.3];Methanesulfonato(diadamantyl-n-butylphosphino)-2'-amino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II);Methanesulfonato(diadamantyl-n-butylphosphino)-2'-amino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II) dichloromethane adduct, min. 95% [cataCXium(R) A Palladacycle Gen. 3];Methanesulfonato(diadamantyl-n-butylphosphino)-2'-amino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II) dichloromethane adduct,[cataCXium A Palladacycle Gen. 3];Methanesulfonato(diadamantyl-n-butylphosphino)-2'-amino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II) dichloromethane adduct;Methanesulfonato(diadamantyl-n-butylphosphino)-2'-amino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II) dichloromethane adduct, min. 95% [cataCXium(R) A Palladacycle Gen. 3] ISO 9001：2015 REACH;Methanesulfonato(diadamantyl-n-butylphosphino)-2-amino-1;min. 95% [cataCXium(R) A Palladacycle Gen. 3] |
| CAS号 | 1651823-59-4 |
| 分子式 | C37H52NO3PPdS |
| 分子量 | 728.28 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 甲磺酸;催化剂 |
| Mol文件 | 1651823-59-4.mol |
| 结构式 | 钯(II) 结构式](CAS/20180808/GIF/1651823-59-4.gif) |
甲磺酸[正丁基二(1-金刚烷基)膦](2-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 性质
| 熔点 | 196-241 °C (decomposition) |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 米白色 |
| InChIKey | VIYNMTFDXQNMCC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | P(C12CC3CC(CC(C3)C1)C2)(C12CC3CC(CC(C3)C1)C2)([Pd+2]1(NC2=CC=CC=C2C2=CC=CC=[C-]12)[O-]S(=O)(=O)C)CCCC |
常温常压下为灰白色固体状
甲磺酸[正丁基二(1-金刚烷基)膦](2-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)是一种金属钯络合物，常用作过渡金属催化剂，多用于催化偶联反应以及惰性化学键的官能团化反应。此外，该化合物还可以作为钯催化剂的前体化合物制备其他类型的钯催化剂。
在一个干燥的反应烧瓶中，将联苯钯二聚体前体化合物( 277 mg )加入其中，然后往反应瓶中再加入金刚烷丁基膦配体 ( 269 mg )，然后密封小瓶，用氩气抽真空并回填小瓶三次。通过注射器向瓶中加入脱气丙酮( 3 mL )，将所得的反应混合物在室温下搅拌反应过夜，反应结束后在真空下将反应混合物进行抽滤处理，收集沉淀物，用丙酮和戊烷依次洗涤沉淀即可得到目标催化剂。注意该催化剂对氧气较为敏感，后处理时应该迅速，尽量避免和空气的直接接触。
钯(II)的合成路线](/NewsImg/2023-03-16/6381455775386139444824029.jpg "甲磺酸[正丁基二(1-金刚烷基)膦](2-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)的合成路线")