氟咯草酮

氟咯草酮

中文名称氟咯草酮
中文同义词氟咯草酮;3-氯-4-氯甲基-1-(3-三氟甲基苯基)-2-吡咯烷酮;3RS,4SR)-3-氯-4-氯甲基-1-(Α,Α,Α-三氟间甲苯基)-2-吡咯烷酮(3:1);(3RS,4RS,3RS,4RS)-3-氯-4-氯甲基-1-(Α,Α,Α-三氟间甲基)-2-吡咯烷酮(比例3:1`);FLUROCHLORIDON@1000 ΜG/ML IN METHANOL;FLUROCHLORIDONE,10NG/UL 标准品;FLUROCHLORIDONE SOLUTION;氯咯草酮 标准品
英文名称Fluorochloridone
英文同义词r40244;(3RS,4RS,3RS,4RS)-3-chloro-4-chloromethyl-1-α,α,α-trifluoro-m-tolyl-2-pyrrolidone(3:1);3-chloro-4-(chloromethyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-pyrrolidione;FLUROCHLORIDON (MIXTURE OF ISOMERS),PEST;(3RS, 4RS;(3RS,4RS;3RS,4RS)-3-chloro-4-chloromethyl-1-(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)-2-pyrrolidone(3:1);1-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-3-chloro-4-(chloromethyl)pyrrolidin-2-one
CAS号61213-25-0
分子式C12H10Cl2F3NO
分子量312.12
EINECS号262-661-3
相关类别农药;有机杂环类除草剂;分析标准品;有机氯杀虫剂;25KG/纸板桶;医药原料;除草剂;农药原料;HERBICIDE;Alpha sort;E-GAlphabetic;F;FA - FLPesticides&Metabolites;Herbicides;Others;Pesticides&Metabolites;氟咯草酮;医药原料药 科研原料;农药原料;农用原药-原药;化学试剂-农药原料;精细化工原料;化学试剂
Mol文件61213-25-0.mol
结构式氟咯草酮 结构式

氟咯草酮 性质

熔点67.65°C
沸点212.5 °C
密度1.3924 (estimate)
闪点>100 °C
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解度可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
形态固体
酸度系数(pKa)-3.59±0.60(Predicted)
颜色浅棕色至浅棕色
LogP3.360
CAS 数据库61213-25-0(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息2-Pyrrolidinone, 3-chloro-4-(chloromethyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-(61213-25-0)
EPA化学物质信息Flurochloridone (61213-25-0)

氟咯草酮 用途与合成方法

雄大鼠急性经口LD504000mg/kg,兔急性经皮LD50>5000mg/kg,大鼠急性吸入LC5010.3mg/L (4h)。对兔皮肤和眼睛稍有刺激作用。雄大鼠2年饲喂试验无作用剂量为100mg/kg饲料(每天3.9mg/kg),雌大鼠2年饲喂试验无作用剂量为400mg/kg饲料(每天19.3mg/kg). Ames试验和小鼠淋巴组织试验表明无致突变性。虹鳟鱼LC504mg/L(96h)、蓝鳃鱼LC505mg/L(96h)。鹌鹑LD50>2150mg/kg。蜜蜂LD50<0.1mg/只。
化学性质 
原药为棕色固体。m.p.42~73℃,蒸气压8×102Pa (25℃)。易溶于丙酮、氯苯、乙醇、二甲苯等有机溶剂,溶解度100~150g/L。在煤油中溶解度<5g/L。在水中溶解度28mg/L。分配系数(正辛醇/水)2300(20℃)。60℃、pH值4时半衰期为7d,60℃、pH值7时为18d,土壤中半衰期11~100d。
用途 

氟咯草酮属吡咯烷酮类除草剂,是胡萝卜素合成抑制剂,可用来防除冬小麦和冬黑麦田繁缕、常春藤叶、婆婆纳和堇菜,棉花田反枝苋、马齿苋和龙葵,马铃薯田的猪殃殃、龙葵和波斯水苦菜,用500~700g有效成分/hm2芽前施药,防除阔叶杂草 。在轻质土中生长的胡萝卜,用500g有效成分/hm2施药,并可增产。

生产方法 
制备方法一
间三氟甲基苯胺经二氯代乙酰氯酰化,然后与3-溴代丙烯反应,生成物在氯化丁基三苯基鏻的存在下,于125℃反应17h,制得氟咯草酮。
制备方法二
合成N-烯丙基间三氟甲基苯胺,在烧瓶中加入0.1mol间三氟甲基苯胺,0.1mol三乙胺,50mL甲苯及适量催化剂加热升温至60℃,滴加0.1mol烯丙基氯,滴毕升温至85℃,反应数小时,反应液水洗、干燥,脱溶和未反应的间三氟甲基苯胺,得产品11.5g,含量93.4%,收率76.8%.
合成N-烯丙基-N-间三氟甲基苯基-2,2-二氯乙酰胺 在烧瓶中加入0.05mol三乙胺,0.05mol N-烯丙基间三氟甲基苯胺及40mL二氯甲烷,滴加0.06mol二氯乙酰氯。滴毕,升温至60℃,保温反应1h,水洗,干燥,脱溶,得产品16.6g,含量88.8%,收率94.5%。
合成氟咯草酮 在烧瓶中加入10g N-烯丙基N-间三氟甲基苯基-2,2-二氯乙酰胺,溶剂及催化剂,加热至回流。反应结束后,用稀酸中和、分层、干燥、减压脱溶,得产品氟咯草酮6.8g。

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26-27-36/37/39
RTECS号UY5746500

MSDS信息

提供商 语言
英文
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