吡诺克辛
| 中文名称 | 吡诺克辛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-羟基-5-氧-5H-吡啶并[3,2-Α]吩嗪-3-羧酸;1-羟基-5-氧-5H-吡啶并-[3,2-A]-吩嗪-3-羧酸;1-羟基-5-氧-5H-吡啶并-[3,2-a]-吩噁嗪-3-羧酸;白内停酸;卡他灵;1-羟基-5-氧-5H-吡啶并[3,2-α]吩噁嗪-3-羧酸;吡诺克辛 |
| 英文名称 | Pirenoxine |
| 英文同义词 | Bernetine;catalin;1-Hydroxy-5-oxo-5H-pyrido[3,2-]phenoxazine-3-carboxylicacid;1-hydroxy-5-oxo-5h-pyrido[3,2-a]phenoxazine-3-carboxylic acid;PIRENOXINE;1-Hydroxy-3-carboxy-5H-pyrido[3,2-a]phenoxazin-5-one;1-Hydroxy-5H-pyrido[3,2-a]phenoxazin-5-one-3-carboxylic acid;5H-Pyrido[3,2-a]phenoxazine-3-carboxylic acid, 1-hydroxy-5-oxo- |
| CAS号 | 1043-21-6 |
| 分子式 | C16H8N2O5 |
| 分子量 | 308.25 |
| EINECS号 | 213-872-4 |
| 相关类别 | 医药原料;有机原料;医药原料药;其他原料药;医药、农药及染料中间体 |
| Mol文件 | 1043-21-6.mol |
| 结构式 |  |
吡诺克辛 性质
| 熔点 | 247-248°C |
|---|---|
| 沸点 | 699.7±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.70±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C Freezer |
| 溶解度 | 可溶于水基（轻微） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 2.63±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 深红色至深棕色 |
| CAS 数据库 | 1043-21-6(CAS DataBase Reference) |
吡诺克辛与羟基的亲和力强于醌型物质，可制止醌型物质对晶体可溶性蛋白的氧化变性作用。还可作为氧化还原剂，阻止ATP酶受到抑制和防止脂质过氧化。作为醛糖还原酶抑制剂，减少晶体内半乳糖醇和山梨醇的合成，降低糖性白内障的发生率。用于初期老年性白内障、外伤性白内障、先天性白内障、轻度糖尿病性白内障或并发性白内障等。
注意事项：1.使用前需将1药片投入1瓶溶剂中，待药物完全溶解后，方可使用。片剂溶解入溶剂后，应连续使用，在20天内用完； 2.糖尿病引起的白内障患者，应在使用本品的同时，在医师指导下结合其他方法治疗；3.眼外伤及严重感染时，暂不宜使用。
不良反应:极少数患者可有轻微眼部刺痛。
禁忌:对本品过敏者禁用。
图1为吡诺克辛的结构式
图1为吡诺克辛的结构式
化学性质
桔黄色粉末。熔点247-248℃（分解）。不溶于水、乙醇。卡他灵钠盐，又称白内停，易溶于水。用途
该品为防治白内障药物。能改善芳香氨基酸的代谢异常，抑止醌类的化合物的产生，从而对晶体混浊有稳定或延缓发展的功效。主治老年性白内障、糖尿病白内障，也可治疗外伤白内障和先天性白内障。此外，对调节机能有一定影响，有抑止视力减退或增进视力的功效。该品钠盐（白内停）对小鼠，口服LD50大于10000mg/kg，皮下注射大于5000mg/kg，腹腔注射为2120-2250mg/kg；对大鼠，腹腔注射，雄性为2400mg/kg，雌性为1460mg/kg。生产方法
由对苯二酚经重铬酸钠氧化乙酐乙酰化、硫酸二甲酯甲基化、硝酸硝化、金属锡还原、与5-氨基-1,2,4-三甲氧基苯环合、氢溴酸水解、碳酸氢钠和铁氰化钾溶液氧化、在乙酸下与邻氨基苯酚缩合。