(2R)-2-[[9-异丙基-6-[[[4-(2-吡啶基)苯基]甲基]氨基]-9H-嘌呤-2-基]氨基]-1-丁醇

(2R)-2-[[9-异丙基-6-[[[4-(2-吡啶基)苯基]甲基]氨基]-9H-嘌呤-2-基]氨基]-1-丁醇

中文名称(2R)-2-[[9-异丙基-6-[[[4-(2-吡啶基)苯基]甲基]氨基]-9H-嘌呤-2-基]氨基]-1-丁醇
中文同义词(2R)-2-[[9-异丙基-6-[[[4-(2-吡啶基)苯基]甲基]氨基]-9H-嘌呤-2-基]氨基]-1-丁醇;(R)-2-((9-异丙基-6-((4-(吡啶-2-基)苄基)氨基)-9H-嘌呤-2-基)氨基)丁醇;化合物(R)-CR8
英文名称2-(R)-(1-Ethyl-2-hydroxyethylamino)-6-(4-(2-pyridyl)benzyl)-9-isopropylpurinetrihydrochloride
英文同义词(R)-CR8;2-(R)-(1-Ethyl-2-hydroxyethylamino)-6-(4-(2-pyridyl)benzyl)-9-isopropylpurinetrihydrochloride;1-Butanol,2-[[9-(1-Methylethyl)-6-[[[4-(2-pyridinyl)phenyl]Methyl]aMino]-9H-purin-2-yl]aMino]-,(2R)-;(S)-CR8;(2R)-2-[[9-(1-Methylethyl)-6-[[[4-(2-pyridinyl)phenyl]methyl]amino]-9H-purin-2-yl]amino]-1-butanol;R8;CR8, (R)-Isomer;(2R)-2-[[9-(1-Methylethyl)-6-[[[4-(2-pyridinyl)phenyl]methyl]amino]-9H-purin-2-yl]amino]-butanol-1
CAS号294646-77-8
分子式C24H29N7O
分子量431.53
EINECS号
相关类别有机化学
Mol文件294646-77-8.mol
结构式(2R)-2-[[9-异丙基-6-[[[4-(2-吡啶基)苯基]甲基]氨基]-9H-嘌呤-2-基]氨基]-1-丁醇 结构式

(2R)-2-[[9-异丙基-6-[[[4-(2-吡啶基)苯基]甲基]氨基]-9H-嘌呤-2-基]氨基]-1-丁醇 性质

熔点98-100℃
沸点671.4±65.0 °C(Predicted)
密度1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度二甲基亚砜:≥10mg/mL
酸度系数(pKa)14.56±0.10(Predicted)
形态粉末
颜色米白色
稳定性可在-20°C下的DMSO溶液保存长达1个月。

(2R)-2-[[9-异丙基-6-[[[4-(2-吡啶基)苯基]甲基]氨基]-9H-嘌呤-2-基]氨基]-1-丁醇 用途与合成方法

(R)​-​CR8 (CR8) 是 Roscovitine 的第二代类似物,是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)​-​CR8 (CR8) 抑制 CDK1/cyclin B (IC50=0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)​-​CR8 (CR8) 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)​-​CR8 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。

Cdk1/cyclin B

0.09 μM (IC 50 )

cdk2/cyclin A

0.072 μM (IC 50 )

CDK2/cyclinE

0.041 μM (IC 50 )

Cdk5/p25

0.11 μM (IC 50 )

CDK7/cyclin H

1.1 μM (IC 50 )

CDK9/Cyclin T

0.18 μM (IC 50 )

CK1δ/ε

0.4 μM (IC 50 )

(R)-CR8 (CR8) (0.1-100 μM; 48 hours) is a potent inducer of apoptotic cell death with an IC 50 of 0.49 μM for SH-SY5Y cell line.
(R)-CR8 (0.25-10 μM) induces a dose-dependent induction of poly-(ADP-ribose)polymerase (PARP) cleavage.
The CDK-bound form of (R)-CR8 has a solvent-exposed pyridyl moiety that induces the formation of a complex between CDK12-cyclin K and the CUL4 adaptor protein DDB1, bypassing the requirement for a substrate receptor and presenting cyclin K for ubiquitination and degradation.

Apoptosis Analysis

Cell Line: SH-SY5Y cell line
Concentration: 0.1, 1, 10, 100 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Reduced cell survival in a dose-dependent manner.

(R)-CR8 (5 mg/Kg; i.p.) results in a significant reduction in lesion size at 28 days in histological assessment.

Animal Model: Adult (10 to 12 weeks old) male Sprague-Dawley rats (310 to 330 g)
Dosage: i.p.
Administration: 5 mg/Kg
Result: Resulted in a significant reduction in lesion size.

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22
WGK Germany3

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-112371(S)-CR81 mg1636元
2024/04/30HY-18340(2R)-2-[[9-异丙基-6-[[[4-(2-吡啶基)苯基]甲基]氨基]-9H-嘌呤-2-基]氨基]-1-丁醇
(R)​-​CR8
294646-77-85mg2900元

(2R)-2-[[9-异丙基-6-[[[4-(2-吡啶基)苯基]甲基]氨基]-9H-嘌呤-2-基]氨基]-1-丁醇 上下游产品信息

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