噻苯隆

噻苯隆

中文名称噻苯隆
中文同义词N-苯基-N-1,2,3-噻二唑-5-脲;噻苯隆;脱叶灵,噻苯灵;1-苯基-3-(1,2,3-噻二唑-5-基)脲;噻苯隆 50G;N-苯基-N-1,2,3-噻二唑-5-脲| 51707-55-2|噻苯隆;脱叶脲,脱叶灵;赛本隆
英文名称Thidiazuron
英文同义词Thidiazauron (1-Phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff;N-phenyl-N-1,2,3,-thiadiazol-5-yluree;5-(N-Phenylcarbonylamino)-1,2,3-thiadiazole;N-Phenyl-N'-1,2,3-thiodiazol-5-yl urea;THIDIAZURON PESTANAL (1-PHENYL- 3-(1,2,3;THIDIAZURON, 1GM, NEAT;1-PHENYL-3-(1,2,3-THIADIAZOL-5-YL)UREA*P LANT CELL C;Urea, N-phenyl-N-1,2,3-thiadiazol-5-yl-
CAS号51707-55-2
分子式C9H8N4OS
分子量220.25
EINECS号257-356-7
相关类别农药;化肥与农药;植物生长调节剂;植物激素及核酸类;农药原药;农残、兽药及化肥类;植物组织培养;除草剂;植物生长调节剂类;生化试剂;农药原料;原料药;其他生化试剂;生物化工;中间体;生化试剂-植物激素及核酸类;农用化学品原料;农药中间体;原料;农用原药-原药;农用兽用原料;生长调节剂;添加剂;农用化学品;Cytokinins;Plant Growth Regulators;Plant Tissue Culture;Herbicides;Pesticides;Pesticides&Metabolites;Plant growth regulatorsAlphabetic;TF - TOPesticides&Metabolites;Urea structure;Alpha sort;Plant growth regulatorsPesticides&Metabolites;Q-ZAlphabetic;Aromatics;Heterocycles;Sulfur & Selenium Compounds;plantgrowth;农用原料-杀菌剂;化学农药原药;化学试剂-农药原料;化工原料;通用生化试剂-植物激素;化工品;化工中间体;化学试剂;植物生长调剂;有机中间体;农用原药
Mol文件51707-55-2.mol
结构式噻苯隆 结构式

噻苯隆 性质

熔点213°C
密度1.3493 (rough estimate)
折射率1.6390 (estimate)
储存条件Sealed in dry,2-8°C
溶解度溶于二甲基亚砜
酸度系数(pKa)12.06±0.70(Predicted)
Merck13,9384
BRN1078092
InChIKeyHFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库51707-55-2(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息Thidiazuron (51707-55-2)

噻苯隆 用途与合成方法

噻苯隆是一种新型高效的细胞分裂素,可用于组培能更好的促进植物的芽分化,适用于植物细胞培养。

化学性质 
纯品为白色无臭无味结晶固体。m.p.210~212.5℃(分解) (217℃分解),蒸气压4×10-9Pa) (25℃)。在25℃的溶解度为:二甲基亚砜>500g/L,二甲基甲酰胺>500g/L,环己酮21.5g/L,丙酮8g/L,甲醇4.5g/L,乙酸乙酯0.8g/L,己烷6mg/L,不溶于脂肪族和芳香族烃,在水中溶解度31mg/L。分配系数59 (pH=7.3)。200℃以下稳定;室温下对水稳定,半衰期>24d;在土壤中半衰期<60d。
用途 
脲类植物生长调节剂,具有细胞激动素活性。主要用作棉花脱叶剂,也可用于苹果树、葡萄树、木槿属脱叶及菜豆、大豆、花生等作物。有明显的抑制作用,用量为0.3~3kg/hm2。如棉田用量为0.5kg/hm2,在50%~60%棉桃打开时用药,将制剂稀释成500L/hm2的水溶液,喷于植株上,脱叶效果98%。还可用于防治稗草、狗牙草、马唐、看麦娘、匍匐冰草、猪殃殃等杂草,用量3kg/hm2,防效近100%。
用途 
用作植物生长调节剂,适用于棉花等脱叶
用途 
淡黄色粉末
用途 
用于棉花脱叶,用量0.05~0.2kg/ha。塞苯隆 TDZ 是一种新型高效的细胞分裂素用于组培能更好的促进植物的芽分化。
生产方法 
制备方法一
1,2,3-硫杂二氮茂-5-胺的制备
重氮甲烷法 将1.01g CH3CONCS溶于10mL干燥的乙醚中,在搅拌和冷却下,滴加约0.5mol CH2N2乙醚溶液,搅拌1h后,得约0.39g 1,2, 3-硫杂二氮茂-5-乙酰胺。将2.21g上述产物和4g氧化镁、120mL丙酮、80mL水混合后,回流反应1h,得0.85g相应产物(中间体)。
氨解法 将20g 5-氯代-1,2,3-硫杂二氮茂放入60~70mL的液氨中,搅拌3.5h,得中间体,收率93.2%。
噻苯隆的合成 可采用脲类除草剂一般合成方法制备。
1,2,3-硫杂二氮茂-5-胺与异氰酸苯酯反应,即可制得噻苯隆。
制备方法二
以碳酸二乙酯为起始原料,经肼解、加成、环化、氨基化、氨解5步反应合成:等摩尔的碳酸二乙酯与水合肼在室温下搅拌1h,放置过夜,减压蒸出多余的水和乙醇,经后处理得肼基乙酸乙酯,收率91.25%;再将肼基乙酸乙酯加去离子水滴加到氯乙醛(经硅藻土加去离子水处理)溶液中,温度0~5℃,用去离子水重结晶,产品收率74.45%,制得2-氯乙基亚肼基甲酸乙酯;将上步产物加入二氯亚砜,室温下反应2h,滴加400mL饱和碳酸钠溶液,然后水蒸气蒸馏,水层用萃取剂萃取,产品收率46%,得5-氯-1,2,3-噻二唑;再加入溶剂,通氨4h,减压蒸出溶剂,残留物加去离子水溶解后萃取,收率71.3%,得5-氨基-1,2,3-噻二唑;上述产物在溶剂和三乙胺存在下,与异氰酸苯酯作用,得噻苯隆,产品可在丙醇中重结晶,收率31.21%。
该合成路线工艺条件尚可进一步优化,以提高总收率。文献报道还有下述合成路线:

制备方法三
采用1,2,3-硫杂二氮茂-5-甲酰氯与叠氮奂的甲苯中反应,生成物再与苯胺反应制得噻苯隆。
类别
农药
毒性分级
中毒
急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 5350 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 3740 毫克/ 公斤
可燃性危险特性
燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物气体
储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
灭火剂
干粉、泡沫、砂土

安全信息

危险品标志Xi,N
危险类别码36/37/38-51/53
安全说明22-26-36-61
危险品运输编号UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany3
RTECS号YU1395000
海关编码2934999090
毒害物质数据51707-55-2(Hazardous Substances Data)
毒性LC50 (96-hour) for bluegill sun?sh, channel cat?sh and rainbow trout >1,000 mg/L (Hartley and Kidd, 1987); acute oral LD50 for rats >5,000 mg/kg (Hartley and Kidd, 1987), 5,350 mg/kg (RTECS, 1985).

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16XW517075522噻苯隆51707-55-225MG408元
2024/01/16XW517075521噻苯隆51707-55-2100MG1240元

噻苯隆 农药中毒急救措施

中毒症状
对眼睛、皮肤有刺激作用,一般不会引起全身中毒。
注意事项
对症治疗。无解毒剂。 [1]施药时不宜早于棉桃开裂60%,以免影响产量和质量[2]施药后两天内降雨会影响药效
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