阿尼帕米
| 中文名称 | 阿尼帕米 |
|---|---|
| 中文同义词 | 阿尼帕米;化合物 T14290 |
| 英文名称 | anipamil |
| 英文同义词 | anipamil;2-Dodecyl-5-[3-methoxyphenethyl(methyl)amino]-2-(3-methoxyphenyl)pentanenitrile;2-(3-methoxyphenyl)-2-[3-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl-methylamino]propyl]tetradecanenitrile;Benzeneacetonitrile, α-dodecyl-3-methoxy-α-[3-[[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]methylamino]propyl]-;anipamil USP/EP/BP;Anipamilum [Latin] |
| CAS号 | 83200-10-6 |
| 分子式 | C34H52N2O2 |
| 分子量 | 520.79 |
| EINECS号 | 2802135 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 83200-10-6.mol |
| 结构式 |  |
阿尼帕米 性质
| 储存条件 | Store at -20°C |
|---|---|
| 溶解度 | 可溶于丙酮（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 稠油到凝胶状物质 |
| 颜色 | 淡黄色低 |
阿尼帕米（AniPamil）别名安尼帕米。是一种钙通道阻滞剂,可以阻止血管平滑肌细胞的钙内流,扩张外周血管,从而起到降压作用。可以作为一种拮抗药。该药物可减慢心率,降低心肌耗氧,改善左心室舒张功能,减少心律失常，起到降低血压的作用。密度：0.983g/cm3
沸点：641.9ºC at 760 mmHg
闪点：342ºC
折射率：1.517为钙拮抗药，能松弛血管平滑肌，对血管的选择性强，可舒张冠状血管和全身血管，增加冠脉血流量，降低血压，产生作用缓慢，但持续时间长。口服后吸收迅速，生物利用度也较高（52％～88％）。大部分经肝代谢。t1/2约30小时。1.可用于稳定型心绞痛患者，尤其是对硝酸盐和β阻滞剂无效者。
2.保护心肌缺血性损伤作用；
3.高血压病。口服，1日1次，40—120mg。偶可发生恶心、轻度头痛及关节痛、皮肤瘙痒及荨麻疹。1.与地高辛合用，可增高地高辛的血清浓度，容易引起洋地黄中毒；
2.该品与β受体阻滞药合用，由于两者的负性肌力和负性频率的相加作用，可致低血压、窦房结功能失调、房室传导阻滞，甚或导致心搏骤停的危险；
3.不能与普罗帕酮合用。1.何月光等. 阿尼帕米与尼群地平治疗高血压性左心室肥厚的疗效观察[J]. 中国新药杂志，2004,13（12）:1403-1406.
2.http://baike.baidu.com/link?url=pLvhQp1uRrDtNA_C5M0QJcZlp-4hl0bWyrwLNk0fNJdyWatdmIQCG21H2HBOXz8fNdV8JWRJ7lOycVh4wL7WjAX1ZMzq3vUHUx7KoZPYVqBgbm0PkJHziDYIyA_YoMnN
沸点：641.9ºC at 760 mmHg
闪点：342ºC
折射率：1.517为钙拮抗药，能松弛血管平滑肌，对血管的选择性强，可舒张冠状血管和全身血管，增加冠脉血流量，降低血压，产生作用缓慢，但持续时间长。口服后吸收迅速，生物利用度也较高（52％～88％）。大部分经肝代谢。t1/2约30小时。1.可用于稳定型心绞痛患者，尤其是对硝酸盐和β阻滞剂无效者。
2.保护心肌缺血性损伤作用；
3.高血压病。口服，1日1次，40—120mg。偶可发生恶心、轻度头痛及关节痛、皮肤瘙痒及荨麻疹。1.与地高辛合用，可增高地高辛的血清浓度，容易引起洋地黄中毒；
2.该品与β受体阻滞药合用，由于两者的负性肌力和负性频率的相加作用，可致低血压、窦房结功能失调、房室传导阻滞，甚或导致心搏骤停的危险；
3.不能与普罗帕酮合用。1.何月光等. 阿尼帕米与尼群地平治疗高血压性左心室肥厚的疗效观察[J]. 中国新药杂志，2004,13（12）:1403-1406.
2.http://baike.baidu.com/link?url=pLvhQp1uRrDtNA_C5M0QJcZlp-4hl0bWyrwLNk0fNJdyWatdmIQCG21H2HBOXz8fNdV8JWRJ7lOycVh4wL7WjAX1ZMzq3vUHUx7KoZPYVqBgbm0PkJHziDYIyA_YoMnN