乐伐替尼甲磺酸盐
| 中文名称 | 乐伐替尼甲磺酸盐 |
|---|---|
| 中文同义词 | 甲磺酸乐伐替尼;乐伐替尼LENVATINIB MESYLATE;4-[3-氯-4-(环丙基氨基羰基)氨基苯氧基]-7-甲氧基-6-喹啉甲酰胺甲磺酸盐;仑伐替尼磺酸盐;E7080 乐伐替尼甲磺酸盐;乐法替尼甲磺酸盐;甲磺酸盐乐伐替尼;乐伐替尼甲磺酸盐 |
| 英文名称 | lenvatinib Mesylate |
| 英文同义词 | lenvatinib Methanesulfonate;E7080 Mesylate;4-[3chloro-4-(N'-cyclopropylureido)phenoxy]-7-methoxyquinoline-6-carboxamide methanesulfonate;lenvatinib Mesylate;CAT#A863437;Lenvatinib Mesylate,Amadis Chemical offer CAS#857890-39-2;E7080;E-7080;E 7080;maltitol E:candyli(at)speedgainpharma(dot)com |
| CAS号 | 857890-39-2 |
| 分子式 | C22H23ClN4O7S |
| 分子量 | 522.95862 |
| EINECS号 | 812-398-0 |
| 相关类别 | 医药原料;医药原料药;抗甲状腺癌;乐伐替尼中间体;抗癌多靶点酶抑制剂;原料药和中间体;原料药;原料药;医用原料;杂质对照品;其他;产品-医药产品;化工原料;原料;目的化合物;FGF receptor antagonist;API;API;常规产品;医药原料药-原料药;原料药及中间体;化工品;化工产品;化学试剂 |
| Mol文件 | 857890-39-2.mol |
| 结构式 |  |
乐伐替尼甲磺酸盐 性质
| 熔点 | >220°C (dec.) |
|---|---|
| 储存条件 | -20°C Freezer |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChIKey | HWLFIUUAYLEFCT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=C(N)C1C=C2C(N=CC=C2OC2C=C(Cl)C(NC(=O)NC3CC3)=CC=2)=CC=1OC.CS(=O)(O)=O |
乐伐替尼甲磺酸盐是乐伐替尼的甲磺酸盐，乐伐替尼是由日本卫材公司研发的一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其具有新颖的结合模式，除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关酪氨酸激酶外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体的激酶活性，如VEGF-1、VEGF-2 和VEGF-3 等。
乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，它可能对多种癌症起作用，因此卫材还在进行乐伐替尼用于其它癌症的研究，如肝细胞癌、非小细胞肺癌、黑色素瘤、乳腺癌、淋巴瘤、卵巢癌等等，经药渡数据检索，与乐伐替尼相关的临床研究信息有62项。2017年7月，卫材向美国FDA和欧洲药品管理局提交了乐伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的上市申请。临床试验中，乐伐替尼用于中晚期肝细胞癌优于目前的标准治疗药物索拉非尼。
Lenvatinib Mesylate (E7080)是一种合成、具有口服活性的 tyrosine kinase 的抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体(PDGFRα)，干细胞因子受体(Kit (c-Kit))，并在转染过程中重新排列(RET (c-RET))。甲磺酸来伐替尼具有潜在的抗肿瘤活性。| Target | Value |
|
c-RET
() | |
|
VEGFR2
(Cell-free assay) | 4.0 nM |
|
VEGFR3
(Cell-free assay) | 5.2 nM |
|
VEGFR1
(Cell-free assay) | 22 nM |
|
PDGFRβ
(Cell-free assay) | 39 nM |
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/25 | HY-10981A | 乐伐替尼甲磺酸盐 Lenvatinib mesylate | 857890-39-2 | 5mg | 230元 |
| 2024/01/25 | HY-10981A | 乐伐替尼甲磺酸盐 Lenvatinib mesylate | 857890-39-2 | 10mg | 368元 |