DL-硒代蛋氨酸

DL-硒代蛋氨酸

中文名称DL-硒代蛋氨酸
中文同义词硒代蛋氨酸;DL-硒代甲硫氨酸;DL-硒代蛋氨酸;DL-硒代蛋氨酸(USP);DL-硒代蛋氨酸;甲硒丁氨酸;DL-SELENOMETHIONINE DL-硒代蛋氨酸;L-硒代蛋氨酸 USP标准品
英文名称DL-Selenomethionine
英文同义词2-amino-4-(methylselenyl)-butyricaci;2-amino-4-(methylselenyl)butyricacid;Butyric acid, 2-amino-4-(methylselenyl)-;Methionine, seleno;methionine,seleno;selenomethionine(van);SELENOMETHIONINE (100 MG);DL-SELENOMETHIONINE
CAS号1464-42-2
分子式C5H11NO2Se
分子量196.11
EINECS号215-977-0
相关类别小分子抑制剂;医药原料药;氨基酸类;;氨基酸;功能性物质-硒代蛋氨酸;生化试剂-氨基酸类;生化试剂;Methionine [Met, M];Amino Acids;I - Z;Modified Amino Acids;化工中间体工业原料;原料药及中间体;化工原料;化学试剂
Mol文件1464-42-2.mol
结构式DL-硒代蛋氨酸 结构式

DL-硒代蛋氨酸 性质

熔点267-269 °C
沸点320.8±37.0 °C(Predicted)
储存条件-20°C
溶解度在1mol/LHCl中几乎透明
酸度系数(pKa)2.26±0.10(Predicted)
形态固体
颜色白色到近乎白色
水溶解性soluble
Merck14,8441
BRN1758204
NIST化学物质信息Butanoic acid, 2-amino-4-(methylseleno)-(1464-42-2)
EPA化学物质信息Butanoic acid, 2-amino-4-(methylseleno)- (1464-42-2)

DL-硒代蛋氨酸 用途与合成方法

由于手性中心的存在,硒代蛋氨基酸具有不同的构型。不同构型的硒代氨基酸其生理活性和生物可利用性存在很大差异。一般情况下,只有L-构型的硒代氨基酸能被生命体组织所吸收利用,而D-构型或消旋的硒代氨基酸则对人体可能产生较大的危害。常规化学合成法制备的硒代氨基酸一般为DL-外消旋型化合物,要想使其作为食品、饲料的添加剂及医药应用必须为光学纯L-硒代蛋氨酸。DL-硒代蛋氨酸作为生命体中的一种天然有机硒源,目前正逐渐取代亚硒酸钠等无机化合物,成为一种良好的补硒来源,也是制备其它含硒药物的中间体,已成为硒类化合物的开发重点。DL-硒代蛋氨酸钠盐粗品的合成:用含碱金属碳酸盐的醇类溶剂作为还原反应介质,所述含碱金属碳酸盐的醇类溶剂是指含有碳酸钾或/和碳酸钠的甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇一种或几种的组合,步骤(2)提纯的二甲基二硒醚与水合肼和催化剂在温度为5~15℃反应0.5~2h生成甲硒醇钠,水合肼与二甲基二硒醚的摩尔比为1~2,再将甲硒醇钠、以及图甲硒醇钠的摩尔比为1~1.5的α-氨基-γ-丁内酯氢溴酸盐加热至60~65℃回流反应6h后加入以DL-硒代蛋氨酸计摩尔比为0.5~500的水进行水解,并调节其pH值5~6,脱水得到DL-硒代蛋氨酸钠盐粗品,其中,所述催化剂包括碳粉和/或氯化铁,且与二甲基二硒醚的摩尔比为0.05~0.1;Selenomethionine是一种天然存在的含有硒的氨基酸, 是一种常见的天然食物来源。

Human Endogenous Metabolite

化学性质 
无色透明六方形片状结晶,有金属光泽,溶于水和甲醇。医药保健品中间体、饲料添加剂。
用途 
用作医药保健品中间体、饲料添加剂

安全信息

危险品标志T,N
危险类别码23/25-33-50/53
安全说明20/21-28-45-60-61
危险品运输编号UN 3283
WGK Germany3
RTECS号ES7110000
危险等级6.1
包装类别III
海关编码2931909000
毒害物质数据1464-42-2(Hazardous Substances Data)

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-B1000Selenomethionine50 mg464元
2024/01/25HY-B1000DL-硒代蛋氨酸
Selenomethionine
1464-42-210mM * 1mLin Water510元

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