N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺

N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺

中文名称N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺
中文同义词N,O-双(三甲基硅基)三氟乙酰胺BSTFA;N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA);N,O-双(三甲基硅)三氟乙酰胺;双三甲基硅烷三氟乙酰胺;N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺;二(三甲基硅基)三氟乙酰胺;N,O-双三甲硅基三氟乙酰胺;N,O-双(三甲基硅基)三氟乙酰胺
英文名称Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide
英文同义词BSTFA containing 1% TMCS;N,O-Bis(trimethylsily)trifluoroamide;N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide,*with 10%;N,O-Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide, contains 10% TMCS;Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide for gas chromatography;Acetamide, 2,2,2-trifluoro-O,N-bis(trimethylsilyl)-;Ethanimidic acid, 2,2,2-trifluoro-N-(trimethylsilyl)-, trimethylsilyl ester;N,O-bis(trimehylsilyl)trifluoroacetamide
CAS号25561-30-2
分子式C8H18F3NOSi2
分子量257.4
EINECS号247-103-9
相关类别胺类;有机原料;硅烷试剂;氟硅烷;硅化合物;有机硅;分析试剂;保护剂;酰胺系列;衍生化试剂;医药中间体;医药类;其他生化试剂;中药对照品;对照品;中间体;有机化学;氟化试剂;化工中间体;其他生化试剂;化工原料;有机中间体;有机化工原料;医药原料;Analytical Chemistry;Biochemistry;GC Derivatizing Reagents;Reagents for Oligosaccharide Synthesis;Si (Classes of Silicon Compounds);Silylacetamides;Silylation (GC Derivatizing Reagents);Si-N Compounds;Trimethylsilylation (GC Derivatizing Reagents);Silicon Compounds (for Synthesis);Synthetic Organic Chemistry;Blocking Agents;Protective Agents;Silazanes;Silylating Agents;Silylation Reagents;化学试剂;对照品
Mol文件25561-30-2.mol
结构式N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 结构式

N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 性质

熔点-10°C
沸点45-50 °C14 mm Hg(lit.)
密度0.97 g/mL(lit.)
折射率n20/D 1.384(lit.)
闪点75 °C
储存条件2-8°C
溶解度与氯仿混溶。
形态液体
酸度系数(pKa)1.82±0.50(Predicted)
比重0.971
颜色无色至淡黄色
水溶解性hydrolyses
水解敏感性8: reacts rapidly with moisture, water, protic solvents
敏感性Moisture Sensitive
BRN3607620
稳定性湿气敏感
InChIKeyXCOBLONWWXQEBS-KPKJPENVSA-N
CAS 数据库25561-30-2(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide(25561-30-2)

N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 用途与合成方法

N,O-双三甲硅基三氟乙酰胺是一种重要的医药中间体,可以降低含羟基化合物的极性,增加其挥发性,使样品更适合GC分析。主要作为中性硅烷化试剂用在氨基、氨基酸、酚、羧酸及烯醇的硅烷化保护中,作为一种温和的中性硅烷化试剂,不仅反应活性高、选择性好,还具有反应收率高、后处理简单等优点。

一种N,O-双三甲硅基三氟乙酰胺的加工工艺:
N,O-双三甲硅基三氟乙酰胺、其分子式为CF3CON[(CH3)3Si]2是一种甲硅基化试剂,它是有原料三甲基氯硅烷、三乙胺、三氟乙酰胺所组成,其特征在于:所述的原料三甲基氯硅烷、三乙胺、三氟乙酰胺按摩尔比分别为1.2~4∶2~4∶1。所合成的N,O-双三甲硅基三氟乙酰胺,其加工工艺为合成时向反应釜投入三乙胺和三氟乙酰胺、搅拌1小时,然后在N2气体的保护下,向反应釜内滴加三甲基氯硅烷,控制温度在<50℃范围内,2-6小时内加注完,然后在40-65℃内保护反应8-16个小时,反应结束后、降温至35℃以下,出料。将反应完的物料加到封闭离心机内进行固液分离,母液送浓缩釜内进行浓缩,浓缩温度控制在60-100℃之间,压力为-0.2至-08大气压。再将浓缩后的母液送精馏釜内进行精馏,其精馏条件:温度控制在60-100℃,压力为-0.2至-0.998大气压,塔高6-15米,精馏后的无色透明液体,然后在N2气体地保护下包装得到其成品。
用途 
医药中间体。 99%高纯级用在GC-MS系统分析食品中的糠醛含量。 用于气相色谱的硅烷化试剂和衍生化试剂

安全信息

危险品标志C,F,T
危险类别码11-34-10-35-14
安全说明26-36/37/39-45-16
危险品运输编号UN 2924 3/PG 3
WGK Germany3
F10-21
Hazard NoteFlammable/Moisture Sensitive
TSCAYes
危险等级3
包装类别III
海关编码29310095

MSDS信息

提供商 语言
英文
英文
英文
中文
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16A12033N,O-双(三甲基硅基)三氟乙酰胺, 98+%
N,O-Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide, 98+%
25561-30-25g276元
2024/01/16A12033N,O-双(三甲基硅基)三氟乙酰胺, 98+%
N,O-Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide, 98+%
25561-30-210g527元

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