盐酸洛美沙星

盐酸洛美沙星是洛美沙星的盐酸盐形式。洛美沙星是一种杀菌氟喹诺酮类药物，对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌有活性。洛美沙星抑制细菌 DNA 促旋酶（拓扑异构酶 II）和拓扑异构酶 IV，它们是细菌 DNA 转录和复制所必需的。 DNA 促旋酶被认为是革兰氏阴性菌的主要喹诺酮靶点。拓扑异构酶 IV 被认为是革兰氏阳性菌的主要靶点。拓扑异构酶的抑制导致细菌染色体的链断裂、超螺旋和重新密封。因此，DNA复制和转录受到抑制。洛美沙星可用于治疗呼吸道、泌尿道、产科、妇科、关节、皮肤、口腔、耳、鼻、咽喉和眼部感染等多种感染。与其他喹诺酮类抗菌药物相比，洛美沙星具有给药方便、无需调整茶碱剂量等优点。盐酸洛美沙星是大家比较熟悉的一种常见的消炎药，属于喹诺酮类人工合成抗生素，1985年首次由日本北陆制药公司与群马制药公司联合研制成功，国内最早由中国药科大学研发成功，本品具有抗菌谱广、作用时间长、抗菌作用强、临床疗效好等特点，对耐药金黄色葡萄球菌、铜绿假单孢菌，大肠埃希菌的抑制作用是氧氟沙星的1～2倍，是诺氟沙星的2～4倍。体外研究表明，盐酸洛美沙星对革兰阳性菌的抗菌效力，强于依诺沙星，与诺氟沙星相似;对革兰阴性菌的抗菌效力，弱于诺氟沙星、氧氟沙星，与依诺沙星相近，但体内抗感染效果，强于上述药物。
口服给药后吸收良好，给药1h时血药浓度达峰值，组织体液分布良好，皮肤、肌肉、肝、肾、前列腺、扁桃体、唾液、泪液、痰液中的药物浓度高于血药浓度，除脑组织外，其他组织药物浓度与血药浓度相似。血浆半衰期为7～8h，血清蛋白结合率为20%～ 30%，几乎不被代谢;48h内约有70%～80%的血药物以原型随尿排出，与含铝、镁的药物同服，可降低本品的吸收。
【临床应用】目前盐酸洛美沙星已经广泛应用于治疗敏感菌株所致的慢性支气管炎急性发作、支气管扩张感染、急性气管炎、肺炎等呼吸系统疾病，以及急性肾盂肾类、复杂性尿路感染、慢性尿承感染急性发作、急性前列腺炎、单纯性淋病等泌尿系统感染及腹腔、胆道、肠道等感染。也用于伤寒，皮肤软组织细菌感染性疾病，如毛囊炎、脓包病、疖肿、外伤感染及湿疹继发感染、足癣继发感染等，副鼻窦炎，中耳炎，眼睑炎等。Lomefloxacin HCl 是Lomefloxacin 的盐酸盐，是一种喹诺酮类抗生素。主要用于治疗各种革兰氏阳性菌和阴性菌引起的急、慢性感染性疾病。

盐酸洛美沙星是一种含氟喹诺酮类抗菌药。 洛美沙星是一种 DNA 促旋酶拮抗剂。