茚地那韦

茚地那韦

中文名称茚地那韦
中文同义词茚地那韦;(1(1S,2R),5(S))-2,3,5-三脱氧-N-(2,3-二氢-2-羟基-1H-茚-1-基)-5-[2-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]-4-(3-吡啶甲基)-1-哌嗪基]-2-(苯甲基)-D-赤式-戊酰胺;吲地纳韦;吲地那韦;[1(1S,2R),5(S)]-2,3,5-三去氧-N-(2,3-二氢-2-羟基.1H-茚-1-基)-5-[2-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]-4-(3-吡啶基甲基)-1-哌嗪基]-2-(苯基甲基)-D-赤式-戊酰胺
英文名称Indinavir
英文同义词INDINAVIR;Indinavir&Int.;(1(1S,2R)5(S))-2,3,5-TRIDEOXY-N-(2,3-DIHYDRO-2HYDROXY-1H-INDEN-1-YI)-;(1(1S,2R),5(S))-2,3,5-Trideoxy-N-(2,3-dihydro-2-hydroxy-1H-inden-1-yl)-5-(2-(((1,1-dimethylethyl)amino)carbonyl)-4-(3-pyridinylmethyl)-1-piperazinyl)-2-(phenylmethyl)-D-erythro-pentonamide;[I(1S,2R),5(S)]-2,3,5-Trideoxy-N-(2,3.Dihydro-2-hydrox-Lh-inden-1-y1)-5-[2-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]-4-(3-pyridinylmethyl)-1-piperazinyl]-2-(phenylmethyl)-D-erythro-pentonamide;L-735524;MK-639:Cfixivan;Indinavir(MK-639
CAS号150378-17-9
分子式C36H47N5O4
分子量613.79
EINECS号
相关类别抗病毒药物;抗病源性微生物药;药物;医药中间体;高纯试剂;中间体;Anti-virals;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Non-nucleoside Reverse Transcriptase;Pharmaceuticals;peptides;原料药;对照品
Mol文件150378-17-9.mol
结构式茚地那韦 结构式

茚地那韦 性质

熔点153-154°; mp 167.5-168°
比旋光度D22 +24.1° (c = 0.0133 in chloroform)
沸点877.9±65.0 °C(Predicted)
密度1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at -20°C
溶解度溶于二甲基亚砜
酸度系数(pKa)pKa 3.8/6.2(H2O,t undefined,Iundefined) (Uncertain)
水溶解性70mg/L(temperature not stated)

茚地那韦 用途与合成方法

Indinavir(MK-639; L735524)是HIV蛋白酶抑制剂,具有很好的口服生物相容性。
化学性质 
一水合物:从湿乙酸乙酯或乙酸异丙酯结晶。在100℃以下失水,再结晶得到无水物,其熔点153-154℃;第二种无水物熔点167.5~168C。水中溶解度(mg/m1):0.015(无缓冲液),>1.5(pH=4.0)。 [α]D22+24.1。(C=0.0133,氯仿)。
硫酸吲地那韦(IndinavirSulfate):C36Ha7N5O4?H2SO4。[157810-81-6]。以单乙醇合物出现。从无水乙醇结晶,软化点135℃,熔点150~153℃(分解)。失去乙醇或暴露在湿气中形成水合物。
用途 
抗病毒药。为一种新奇的羟基氨基戊烷酰胺类HIV-1蛋白酶抑制剂,用于治疗艾滋病。
生产方法 
在-50℃下,将弱碱Lithium hexamethyl disilazide(LHS)加到化合物(I)和(S)-(+)-脱水甘油醇甲苯磺酸酯(Ⅱ)的溶液中,然后升温至-25℃,反应可得72%收率的化合物(Ⅲ)。(Ⅲ)和化合物(Ⅳ)在异丙醇(IPA)中回流缩合,再加入6mol/L盐酸脱去N上的保护基,得到化合物(V)。最后和3-吡啶羧酰氯反应,即得产物,收率71%以化合物(Ⅲ)计。

安全信息

MSDS信息

茚地那韦 上下游产品信息

上游原料
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