梓醇

梓醇

中文名称梓醇
中文同义词CATALPOL 梓醇;梓醇(标准品);梓醇;梓醇(分析标准品);梓醇, ≥97%(HPLC);梓;(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(((1AS,1BS,2S,5AR,6S,6AS)-6-羟基-1A-(羟甲基)-1A,1B,2,5A,6,6A-六氢环氧乙烷并[2',3':4,5]环戊二烯并[1,2-C]吡喃-2-基)氧基)-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三醇;CATALPOL HPLC GRADE
英文名称Catalpol
英文同义词CATALPOL;,6-beta,6a-alpha))-;beta-d-glucopyranoside,1a,1b,2,5a,6,6a-hexahydro-6-hydroxy-1a-(hydroxymethyl);catalpinoside;de(p-hydroxybenzoyl)catalposide;des-p-hydroxybenzoyl-catalposid;oxireno(4,5)cyclopenta(1,2-c)pyran-2-yl,(1as-(1a-alpha,1b-beta,2-beta,5a-beta;[1aS-(1aalpha,1bbeta,2beta,5abeta,6beta,6a.alpha.)]-1a,1b,2,5a,6,6a-hexahydro-6-hydroxy-1a-(hydroxymethyl)oxireno[4,5]cyclopenta[1,2-c]pyran-2-yl-beta-D-glucopyranoside
CAS号2415-24-9
分子式C15H22O10
分子量362.33
EINECS号219-324-0
相关类别中药对照品;标准品;对照品,标准品;分析标准品;中药标准品;对照品;植提标准品;植物生化提取物;植物提取物;chemical reagent;pharmaceutical intermediate;phytochemical;reference standards from Chinese medicinal herbs (TCM).;standardized herbal extract;小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;标准品-对照品;标准品-中药标准品;标准品,对照品;标准品 -中药标准品;环烯醚萜;分析试剂-标准品;植提提取物;生物化工;Iridoids;Inhibitors
Mol文件2415-24-9.mol
结构式梓醇 结构式

梓醇 性质

熔点203-205°C
沸点675.6±55.0 °C(Predicted)
密度1.72±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度DMSO(轻微)、乙醇(轻微、超声处理)、甲醇(轻微)
形态固体
酸度系数(pKa)12.79±0.70(Predicted)
颜色白色至类白色
InChIKeyLHDWRKICQLTVDL-CLLMHHLUSA-N
LogP-4.609 (est)

梓醇 用途与合成方法

梓醇具有降低血糖及迟效性缓和泻下作用的环烯醚萜苷类化合物,是玄参科植物地黄降血糖的主要成分。此外梓醇还具有抗脑缺血损伤、抗老年性痴呆、抗癌、抗肝炎病毒、解痉、抑制毛细血管通透性等活性。Catalpol (Catalpinoside),是一种在 Rehmannia glutinosa 中发现的鸢尾花苷,具有神经保护,降血糖,抗炎,抗癌,抗痉挛,抗氧化和抗 HBV 的作用。

Catalpol (0.1 μg/mL; for 3 days) can induce neuronal differentiation in PC12 cells through activation of the intracellular signal transduction pathway, and promote neurite length.

Catalpol (25-100 mg/kg; intraperitoneal injection; once) treatment clearly reduces blood urea nitrogen, serum creatinine levels and the expression of KIM-1 in renal ischemia/reperfusion-injury (IRI) mice. Catalpol markedly reduces the expression of PI3K, Akt and eNOS levels, and suppresses the TNF-α, IL-1β, IL-6 and IL-10 activities.

Animal Model: C57BL/6 mice treated with renal ischemia/reperfusion surgery
Dosage: 25 mg/kg, 50 mg/kg and 100 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; once
Result: Clearly reduced blood urea nitrogen, serum creatinine levels and the expression of KIM-1 in renal IRI mice.
化学性质 
易溶于水、甲醇、乙醇,微溶于乙酸乙酯。 来源于玄参科植物地黄RemhnnaaigiutniosaLibosch的新鲜或干燥块根
用途 
用于含量测定/鉴定/药理实验等。
药理药效:有抗癌、 神经保护、 抗炎、 利尿、 降血糖及 抗肝炎病毒等作用。
用途 
主要功能是刺激肾上腺皮质激素的生产,从而增加了生产性荷尔蒙。梓醇也具有抗发炎活性,并已证实会增加肾上腺产生的雄性激素的生产,从而导致肌肉块增大。
生产方法 

用二乙基酮与 1- 氨基乙烯基甲基酮反应制得。

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26-36
WGK Germany3
RTECS号LZ5776816
海关编码29389090
毒性mouse,LD,intravenous,> 2500mg/kg (2500mg/kg),Nippon Yakurigaku Zasshi. Japanese Journal of Pharmacology. Vol. 64, Pg. 93, 1968.

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-N0820Catalpol5 mg375元
2024/01/25HY-N0820梓醇
Catalpol
2415-24-910mg600元

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