盐酸甲哌卡因
| 中文名称 | 盐酸甲哌卡因 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-(2,6-二甲基苯基)-1-甲基-2-哌啶甲酰胺盐酸盐;盐酸甲哌卡因;盐酸卡波卡因;甲哌卡因盐酸盐;盐酸甲哌卡因(碱基);MEPIVACAINE HCL 盐酸甲哌卡因;盐酸甲哌卡因,盐酸卡波卡因;盐酸甲哌卡因?, BR |
| 英文名称 | Mepivacaine hydrochloride |
| 英文同义词 | Mepivacaine Hydrochloride (200 mg);Ropivacaine base Mepivacaine HCL;(1-methyl-dl-piperidine-2-carboxylicacid)-2,6-dimethylanilidehydrochloride;1-methyl-2’,6’-pipecoloxylididehydrochloride;Mepivacaine HCl USP;2-Piperidinecarboxamide, N-(2,6-dimethylphenyl)-1-methyl-, monohydrochloride;2',6'-Pipecoloxylidide, 1-methyl-, monohydrochloride (6CI, 8CI);2-Piperidinecarboxamide, N-(2,6-dimethylphenyl)-1-methyl-, monohydrochloride (9CI) |
| CAS号 | 1722-62-9 |
| 分子式 | C15H22N2O.ClH |
| 分子量 | 282.81 |
| EINECS号 | 217-023-9 |
| 相关类别 | 医药原料;局部麻醉系列;麻醉类;小分子抑制剂;原料药;对照品-杂质对照品;麻醉药及其辅助药物;医药原料药;Sodium channel;Amines;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Analgesic series;API;药物杂质及中间体;标准品 |
| Mol文件 | 1722-62-9.mol |
| 结构式 |  |
盐酸甲哌卡因 性质
| 熔点 | 255-257°C (dec.) |
|---|---|
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 在水中的溶解度为20mg/mL，澄清 |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| InChI | InChI=1S/C15H22N2O.ClH/c1-11-7-6-8-12(2)14(11)16-15(18)13-9-4-5-10-17(13)3;/h6-8,13H,4-5,9-10H2,1-3H3,(H,16,18);1H |
| InChIKey | RETIMRUQNCDCQB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(=C(C)C=CC=C1C)NC(=O)C1CCCCN1C.Cl |
| CAS 数据库 | 1722-62-9(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | 2-Piperidinecarboxamide, N-(2,6-dimethylphenyl)-1-methyl-, monohydrochloride (1722-62-9) |
Mepivacaine 是一种叔胺，用作局部麻醉剂。
对马的测试表明，与根据以前解剖的，乳胶注射后得到的假定相比，mepivacaine在相邻关节结构间具有更大的扩撒，与关节造影研究形成对比。经历膝关节镜检查患者中，与神经刺激相比较，超声处理使1.5% mepivacaine阻断坐骨神经所需的最低有效麻醉剂体积(MEAV50)减少37%。在犬齿和前臼齿中，lidocaine制剂与肾上腺素相比，3%mepivacaine的使用使麻醉时间间隔更短。
Mepivacaine hydrochloride binds to specific voltage-gated sodium ion channels in neuronal cell membranes, which inhibits both sodium influx and membrane depolarization. This leads to a blockage of nerve impulse initiation and conduction and results in a reversible loss of sensation. Compared to other local anesthetics, this agent has a more rapid onset and moderate duration of action.
Mepivacaine hydrochloride has a reasonably rapid onset (more rapid than that of procaine) and medium duration of action (shorter than that of procaine).
Mepivacaine hydrochloride displays a preferential use-dependent block of Na(v)1.8, S(-)-bupivacaine displays a preference for TTXs Na(+) channels.
类别
有毒物质毒性分级
中毒急性毒性
腹腔-小鼠 LD50: 117 毫克/公斤; 静脉-小鼠 LD50: 35 毫克/公斤可燃性危险特性
热分解排出有毒氮氧化物烟雾储运特性
库房低温通风干燥灭火剂
水, 二氧化碳, 泡沫, 干粉