对三氟甲基苯酚
中文名称 | 对三氟甲基苯酚 |
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中文同义词 | 4-羟基三氟甲苯;对羟基三氟甲苯;α,α,α-三氟对甲酚;对三氟甲基苯酚;4-羟基三氟甲苯,98%;三氟对甲基苯酚;4-(三氟甲基)苯酚;4-三氟甲基苯酚 |
英文名称 | 4-Trifluoromethylphenol |
英文同义词 | alpha,alpha,alpha-Trifluoro-p-cresol,loosecrystals;Phenol, 4-(trifluoromethyl)-;P-HYDROXYBENZOTRIFLUORIDE;P-(TRIFLUOROMETHYL)PHENOL;ALPHA,ALPHA,ALPHA-TRIFLUORO-4-CRESOL;ALPHA,ALPHA,ALPHA-TRIFLUORO-P-CRESOL;4-HYDROXYBENZOTRIFLUORIDE;4-HYDROXY-ALPHA,ALPHA,ALPHA-TRIFLUOROTOLUENE |
CAS号 | 402-45-9 |
分子式 | C7H5F3O |
分子量 | 162.11 |
EINECS号 | 206-945-7 |
相关类别 | 氟化学品;三氟甲基苯系列;苯环类;有机砌块;卤代物;通用试剂;Trifluoromethylbenzene serise;Fluorochemicals;液晶材料;医药、农药中间体;精细化工;化工中间体;苯酚;中间体;原料中间体-原料药;有机原料;苯类;其他原料;Aromatic Phenols;Phenol&Thiophenol&Mercaptan;bc0001 |
Mol文件 | 402-45-9.mol |
结构式 |
对三氟甲基苯酚 性质
熔点 | 45-47 °C(lit.) |
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沸点 | 71.5-72 °C (8 mmHg) |
密度 | 1.3226 (estimate) |
闪点 | 183 °F |
储存条件 | Store at <= 20°C. |
水溶解性 | Insoluble in water |
溶解度 | 可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许)、甲醇(少许) |
酸度系数(pKa) | pK1:8.675 (25°C) |
形态 | 晶体 |
颜色 | 白色至黄棕色 |
BRN | 1637019 |
稳定性 | 感光 |
InChIKey | BAYGVMXZJBFEMB-UHFFFAOYSA-N |
CAS 数据库 | 402-45-9(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | p-Hydroxybenzotrifluoride(402-45-9) |
EPA化学物质信息 | 4-(Trifluoromethyl)phenol (402-45-9) |
步骤1、强酸性阳离子交换树脂的预处理:在1000mL烧杯中放入10g树脂,先用清水对树脂(大孔强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂、或强酸型732阳离子树脂)进行浸泡冲洗,放置在交换柱中用质量百分比浓度为4~5%的盐酸溶液浸泡树脂2~4小时,然后放尽盐酸溶液,最后用清水淋洗至中性即可。
步骤2、在100mL三口烧瓶中,依次加入0.1mol(16.1g)对三氟甲基苯胺,16.1g大孔强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂,搅拌下滴入预先配置好的亚硝酸钠水溶液(0.1mol,6.9g亚硝酸钠溶于6mL去离子水),控温0℃混合搅拌2小时,进行重氮化反应,反应完成后混合物用80~100目筛过滤,分离出强酸性阳离子交换树脂;滤液升温到95~100℃直接进行水解反应1小时,水解完成后经过常压蒸馏除去水分,减压精馏(8mmHg)收集71~72℃馏分得到相应的目标产物对三氟甲基苯酚,产率90%;分离出来的阳离子交换树脂需要再生使用,在交换柱中采用质量百分比浓度8%盐酸液浸泡2小时,放尽盐酸溶液,最后用去离子水洗至pH=4.5~6.5即可循环使用,按前一批次的物料比投料进行下一批合成反应。氯硅烷和溴三氟甲烷在-59℃反应生成三氟甲基硅烷,三氟甲基硅烷和苯醌在催化剂存在下反应得到4-三乙基硅氧基-4-三氟甲基-2,5-环己二烯-1-酮,锌粉还原得到对三氟甲基苯酚,收率为71%。此法避免了传统工艺中氢氟酸的使用,但反应要在无水条件下进行,若有水存在,在水和碱的作用下,三氟甲基硅烷会迅速变成硅醇。反应所用的催化剂都是碱,碱的强度和催化活性之间没有联系,目前尚不清楚催化剂在反应中的作用,但没有催化剂,反应就无法进行。
步骤2、在100mL三口烧瓶中,依次加入0.1mol(16.1g)对三氟甲基苯胺,16.1g大孔强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂,搅拌下滴入预先配置好的亚硝酸钠水溶液(0.1mol,6.9g亚硝酸钠溶于6mL去离子水),控温0℃混合搅拌2小时,进行重氮化反应,反应完成后混合物用80~100目筛过滤,分离出强酸性阳离子交换树脂;滤液升温到95~100℃直接进行水解反应1小时,水解完成后经过常压蒸馏除去水分,减压精馏(8mmHg)收集71~72℃馏分得到相应的目标产物对三氟甲基苯酚,产率90%;分离出来的阳离子交换树脂需要再生使用,在交换柱中采用质量百分比浓度8%盐酸液浸泡2小时,放尽盐酸溶液,最后用去离子水洗至pH=4.5~6.5即可循环使用,按前一批次的物料比投料进行下一批合成反应。氯硅烷和溴三氟甲烷在-59℃反应生成三氟甲基硅烷,三氟甲基硅烷和苯醌在催化剂存在下反应得到4-三乙基硅氧基-4-三氟甲基-2,5-环己二烯-1-酮,锌粉还原得到对三氟甲基苯酚,收率为71%。此法避免了传统工艺中氢氟酸的使用,但反应要在无水条件下进行,若有水存在,在水和碱的作用下,三氟甲基硅烷会迅速变成硅醇。反应所用的催化剂都是碱,碱的强度和催化活性之间没有联系,目前尚不清楚催化剂在反应中的作用,但没有催化剂,反应就无法进行。
化学性质
类白色结晶用途
对三氟甲基苯酚是重要的含氟有机医药及农药中间体,可广泛用于多种新型抗癌药、抗爱滋病药、糖尿病药、消炎药的合成以及用于杀虫剂和除草剂研制。安全信息
危险品标志 | Xn,Xi |
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危险类别码 | 22-37/38-41-36/37/38 |
安全说明 | 26-39-24/25 |
危险品运输编号 | UN 2926 4.1/PG 2 |
WGK Germany | 3 |
Hazard Note | Irritant/Keep Cold |
包装类别 | Ⅱ |
海关编码 | 29081000 |
提供商 | 语言 |
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