2,6-二氯吡啶-4-甲胺

2,6-二氯吡啶-4-甲胺

中文名称2,6-二氯吡啶-4-甲胺
中文同义词2,6-二氯吡啶-4-甲胺;(2,6-二氯吡啶-4-基)甲胺
英文名称2,6-Dichloropyridine-4-methylamine
英文同义词4-AMINOMETHYL-2,6-DICHLOROPYRIDINE;2,6-DICHLOROPYRIDINE-4-METHYLAMINE;(2,6-dichloropyridin-4-yl)methylamine;(2,6-Dichloropyridin-4-yl)methylamine, 2,6-Dichloroisonicotinylamine;(2,6-Dichloropyridin-4-yl)MethanaMine hydrochloride;(2,6-Dichloropyridin-4-yl)MethanaMine;2,6-dichloro-4-Pyridinemethanamine;4-(Aminomethyl)-2,6-dichloropyridine95%
CAS号88579-63-9
分子式C6H6Cl2N2
分子量177.03
EINECS号
相关类别吡啶类;Aminomethyl's;Pyridines
Mol文件88579-63-9.mol
结构式2,6-二氯吡啶-4-甲胺 结构式

2,6-二氯吡啶-4-甲胺 性质

沸点291.9±35.0 °C(Predicted)
密度1.398±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)6.70±0.29(Predicted)

2,6-二氯吡啶-4-甲胺 用途与合成方法

2,6-二氯吡啶-4-甲胺可用作医药合成中间体,可由4-(羟甲基)-2,6-二氯吡啶为反应原料进行制备,可用于制备磺酰胺化合物,该化合物具有显着的农业和园艺杀虫,杀螨,杀线虫和杀菌活性。

1)将0.95g4-(羟甲基)-2,6-二氯吡啶和326mg叠氮化钠添加到5.00mL的N,N-二甲基甲酰胺中,并将混合物在70℃下搅拌。浓缩反应溶液,将水加入到残余物中,并将混合物用氯仿萃取。将有机层用硫酸钠干燥,将硫酸钠滤出,并将有机层浓缩,从而获得810mg的叠氮化物。

2)向30.00mL的四氢呋喃和3.00mL的水中添加1.35g在上述步骤中获得的叠氮化物和1.94g的三苯基膦,并将混合物在室温搅拌过夜。浓缩反应溶液,并使用快速自动纯化器(Biotage AB/Isolera TM),通过硅胶快速色谱法(用甲醇-氯仿洗脱)纯化残余物,从而获得220mg的2,6-二氯吡啶-4-甲胺甲胺化合物。

88579-63-9的合成

安全信息

海关编码2933399990

MSDS信息

2,6-二氯吡啶-4-甲胺 上下游产品信息

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