头孢替安 基本信息
| 中文名称 | 头孢替安 |
|---|---|
| 中文同义词 | 头孢替安;头孢替胺;(6R-反式)-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)乙酰基]氨基]-3-[[[1-[2-(二甲基氨基)乙基]-1H-四唑-5-基]硫代]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛酸-2-烯-2-羧酸;头孢替胺盐酸盐;7-[[(2-氨基-4-噻唑基)乙酰基]氨基]-3-[[[1-[(2-(二甲氨基)乙基]-1H-四唑-5-基]硫代甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 |
| 英文名称 | Cefotiam |
| 英文同义词 | 8-[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetyl]amino-4-[[1-(2-dimethylaminoethyl)tetrazol-5-yl]sulfanylmethyl]-7-oxo-2-thia-6-azabicyclo[4.2.0]oct-4-ene-5-carboxylic acid;(6r-trans)--oxo;)acetyl)amino)-3-(((1-(2-(dimethylamino)ethyl)-1h-tetrazol-5-yl)thio)methyl)-8;cgp14221e;CEFOTIAM;CEFOTIAM HCL;5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2-amino-4-thiazolyl)acetyl]amino]-3-[[[1-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-tetrazol-5-yl]thio]methyl]-8-oxo-, (6R,7R)-;5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2-amino-4-thiazolyl)acetyl]amino]-3-[[[1-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-tetrazol-5-yl]thio]methyl]-8-oxo-, (6R-trans)- |
| CAS号 | 61622-34-2 |
| 分子式 | C18H23N9O4S3 |
| 分子量 | 525.63 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;β-内酰胺类抗生素;抗生素;药物;对照品-杂质对照品;医药化工类;化药杂质-头孢替安;医药原料药 |
| Mol文件 | 61622-34-2.mol |
| 结构式 |  |
头孢替安 性质
| 沸点 | 843℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.80±0.1 g/cm3(Predicted) |
| RTECS号 | XI0366000 |
| 闪点 | >110°(230°F) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 2.57±0.50(Predicted) |
| 水溶解性 | Soluble |
| CAS 数据库 | 61622-34-2(CAS DataBase Reference) |
化学性质
二盐酸头孢替安(Cefotiam Dihydrochloride)：C18H23N9O4S3?2HCl。[66309-69-1]。白色至淡黄色结晶。溶于甲醇，微溶于乙醇。盐酸头孢替安酯(Cefotiam Hexetil Hydroehlorie)：C27H37 N9O7S3?2HCl。[95789-30-3]。即其1-(环己基氧基羰基氧基)乙酯[1-(cyclogexy-loxycarbonyloxy)ethyl ester]。白色或淡黄色结晶或结晶性粉末，略有异臭。易溶于水(＞lmg/ml，Ph=4.5)或甲醇，微溶于乙醇，几不溶于氯仿、乙酸乙酯、丙酮或己烷。急性毒性LD50雄、雌小鼠，雄、雌大鼠(mg/kg)：1290，1150，1470，1620腹腔注射；全部＞2000皮下注射；全部＞5000口服。
用途
用于咽喉炎、急慢性支气管炎、肺炎、乳腺炎、疖肿、丹毒、角膜溃疡、扁桃炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎等。生产方法
方法1：0.824g化合物(I)、0.346g 1-(2-二甲氨基乙基)-1H-四唑-5-硫醇和0.168g碳酸氢钠溶于8ml水，在65 66℃下加热1.5h。用lmol/L盐酸酸化至Ph=3后，过滤。滤液用1mol/L氢氧化钠调至Ph=5.8，用XAD-2柱层析，洗脱液为从水缓慢变为40%甲醇。收集含产物的洗脱液，冻干得0.151g头孢替安，收率14%。其中1-(2-二甲氨基乙基)-1H-四唑-5-硫醇可由N-(2-二甲氨基乙基)异硫氰酸酯和叠氮钠在含水乙醇中加热而得。
方法2：盐酸头孢替安酯的制备。1.83g环己醇和1.45g吡啶溶于30ml二氯甲烷，在干冰冷却和搅拌下，滴加2ml氯甲酸1-氯乙基酯。加毕，在室温下搅拌16h。用饱和氯化钠水溶液洗，无水硫酸镁干燥。减压蒸去溶剂，剩余液减压蒸馏，得到无色油状的碳酸卜氯乙基酯环己基酯，收率88%，沸点100～103℃(667Pa)。
1.56g碳酸1-氯乙基酯环己基酯和5g碘化钠在50ml乙腈中，在60℃下搅拌70min。减压浓缩，剩余物用乙醚提取。提取液减压浓缩得油状的碳酸1-碘乙基酯环己基酯。
3.6g头孢替安的钾盐(CTM-K)溶于30ml二甲基甲酰胺，在冰浴冷却和搅拌下，加入得到的碳酸1-碘乙基酯环己基酯的二甲基甲酰胺溶液。搅拌5min后，将反应液倾入用冰浴冷却的150ml 20%盐水和150ml乙酸乙酯的混合液。分出有机层，用饱和盐水洗，然后用40ml 1mol/L盐酸提取。水性提取液用MCI GELCHP 20P(75～150μrn，Mitsubishi Kasei)柱层析，用0.01mol/L盐酸和乙腈-0.0lmol/L盐酸(1：4)连续洗脱。收集含产品的洗脱液，合并后减压浓缩，剩余物冻干得盐酸头孢替安酯，收率20%。