塞来昔布

塞来昔布

中文名称塞来昔布
中文同义词4-[5-(4-甲基苯基)-3-(三氟甲基)吡挫-1-基]苯磺酰胺;赛来克西;塞来昔布,塞内昔布(标准品);CELECOXIB 塞来昔布;塞来西布 1G;塞来考昔;塞来克西;塞来昔布
英文名称Celecoxib
英文同义词CJ-016377;CP-598107;PF-00345549;PHA-00846533;Celecoxib Solution, 100ppm;Celocoxib, >=99%;Benzenesulfonamide, 4-5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl-;4-[5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide
CAS号169590-42-5
分子式C17H14F3N3O2S
分子量381.37
EINECS号685-962-5
相关类别神经系统用药;解热镇痛类;小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;抗关节炎;医药原料;有机硅化合物;塞来西布;塞来昔布;原料药;中间体;塞来昔布原料药;其他科研原料药;神经信号;化学原药;医药中间体;其他兽药标准品;维生素与氨基酸;医药化工类;对照品-杂质对照品;标准品;普通试剂;原料中间体-原料药;其它中间体;Active Pharmaceutical Ingredients;All Inhibitors;Osteoarthritis and Rheumatoid Arthritis;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Pfizer compounds;Sulfur & Selenium Compounds;Celecoxib;MONASIRUP;Stable Isotopes;抗关节炎、抗炎镇痛;抗炎镇痛药物;杂质对照品;原料;有机化工原料;其他原料;大化工;医药、农药及染料中间体;中药对照品;化工原料;有机中间体;消炎类;化工中间体;医用原料;科研原料;抗体-二抗;API;化学试剂
Mol文件169590-42-5.mol
结构式塞来昔布 结构式

塞来昔布 性质

熔点157-159°C
沸点529.0±60.0 °C(Predicted)
密度1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度二甲基亚砜:>20mg/mL
酸度系数(pKa)9.68±0.10(Predicted)
形态粉末
颜色白色至类白色
水溶解性7mg/L(25 ºC)
Merck14,1956
BCS Class2
稳定性可在-20°下的DMSO或乙醇溶液保存长达3个月。
InChIInChI=1S/C17H14F3N3O2S/c1-11-2-4-12(5-3-11)15-10-16(17(18,19)20)22-23(15)13-6-8-14(9-7-13)26(21,24)25/h2-10H,1H3,(H2,21,24,25)
InChIKeyRZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(S(N)(=O)=O)=CC=C(N2C(C3=CC=C(C)C=C3)=CC(C(F)(F)F)=N2)C=C1
CAS 数据库169590-42-5(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息Benzenesulfonamide, 4-[5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]- (169590-42-5)

塞来昔布 用途与合成方法

塞来昔布是新一代非甾体抗炎镇痛药,通过选择性抑制环氧化酶-2(COX-2)来抑制前列腺素生成,达到抗炎症、镇痛的效果。

塞来昔布与罗非昔布是目前临床上常用的两种环氧化酶-2(COX-2)的特异性抑制剂,由美国GD Searle & Pfizer公司研发成功,1999年上市销售,商品名:Celebrex,西乐葆,本品有显著的止痛抗炎作用,上消化道溃疡及其他并发症的发生率最低。
塞来昔布为非甾体抗炎药,通过抑制环氧化酶-2 (COX-2)阻断花生四烯酸合成前列腺素而发挥抗炎镇痛作用。临床适用于治疗急、慢性骨关节炎和类风湿性关节炎。塞来昔布有NSAIDs的抗炎镇痛作用。由于其化学结构的特点,本品可以与COX-2结合,且对COX-2有选择性的抑制作用。
塞来昔布的苯基与COX-2的疏水通道结合,亲水的磺胺基与COX-2“侧袋”内的513 位精氨酸及90位组氨酸形成氢链。本品又与COX-2120位置的精氨酸密切结合而起到了抑制COX-2对花生四烯酸转化为对人体不利的前列腺素的作用,由于COX-1与COX-2结构的细微差别,该药不能进入COX-1的分子内,也不能抑制COX-1转化花生四烯酸为前列腺素的作用。
因此,本品有良好的抗炎镇痛、保护胃黏膜、维持肾血流量、调节血小板凝聚作用,又解决了常用NSAIDs的消化道刺激作用。
以上信息由chemicalbook的Andy编辑整理。塞来昔布已在23个国家1.3 万余名受试者进行了50批临床试验。
对骨关节炎(OA)和类风湿性关节炎 (RA)的抗炎止痛方面进行的研究:受试者都是诊断OA或RA至少3个月,疾病处于活动期或复发阶段,年龄在18~93岁,诊断标准评价依据美国风湿协会(ACR)的标准。对关节疼痛的评价标准用可视模拟分度表(VAS) 和美国疼痛检测表(APS),关节疼痛、僵硬和功能受损情况的评价用WOMAC骨关节指数和健康评估问答(HAQ)功能障碍指数。广泛的临床试验均证实塞来昔布对OA和RA的疼痛是有效的。
塞来昔布对OA的临床试验疗效结论:通过VAS评价,100 mg、200 mg,bid,在减轻 OA患者的症状和体征上与萘普生500mg, bid疗效相同,优于安慰剂组,塞来昔布200 mg,bid无明显优于100mg,bid的疗效。对于 OA患者,止痛效果出现在24~48 h,与萘普生500mg,bid起效时间相当。用WOMAC(疼痛、关节僵硬和功能受损)评估,塞来昔布 100 mg,bid,200 mg,bid与萘普生500 mg,bid 作用相当。塞来昔布200 mg,qd和100mg, bid两种方法在减轻OA症状上疗效相同。
塞来昔布对RA的临床试验疗效结论:塞来昔布100 mg,bid和200mg,bid治疗RA 可达到有显著临床意义的症状缓解,与萘普生500 mg,bid疗效相当。对于RA患者肿胀和疼痛/压痛关节数目的减少,塞来昔布 100,200,400 mg,bid的疗效相似,与萘普生 500 mg,bid疗效相当。口服塞来昔布后,可以很快吸收,约3h达峰浓度,单剂量口服200 mg峰浓度为705 ng/ml,吸收后与血浆蛋白结合高达97%;药物分布广,表观分布容积(455± 166)L;在体内由肝P450(CYP)2C9代谢酶代谢。羧酸和葡萄糖苷酸结合生物转化,由尿和粪便排出,有2%以原形由尿和大便排出; 消除半衰期约1 h。
药物处置和药动学变化随人种和年龄而有差异,轻度肝损害总吸收量(AUC)有增大。本品与高脂肪同时服用则血浆峰浓度将延长1~2h,AUC增加10%~20%;与铝镁抗酸剂一起服用时峰浓度将降低37%,AUC下降 10%;与华法令、酮康唑、甲氨喋呤(MTX)合用时无相互作用;与氟康唑、锂合用时有临床意义的相互作用,cmax减少37%,AUC下降 10%。由国外临床至少8500名受试者中收集到资料显示,他们服用塞来昔布的剂量至少为每日200 mg,其中400例每日服800mg(400mg,bid)。大约3900例服药超过6个月,2300例超过一年,124例超过 2年,发现服用塞来昔布的受试者耐受性和安全性良好。较少有胃肠道反应,对肾功能和血小板影响很小。急性过量可出现疲倦、嗜睡、恶心、呕吐和上腹痛,支持治疗后可缓解。可有胃肠道出血。罕见高血压、急性肾功能衰竭、呼吸抑制和昏迷。对本产品中任何成分过敏者、已知对磺胺过敏者禁用。
哮喘、荨麻疹或急性鼻炎的患者应避免服用塞来昔布。
不应用于哺乳期妇女。
白三烯拮抗剂扎鲁司特(zafirlukast)、抗真菌药氟康唑及他汀类调血脂药氟伐他汀与塞来昔布同服时,可使塞来昔布代谢减慢而升高血药浓度。
塞来昔布可使β受体阻断剂、抗抑郁药及抗精神病药的血药浓度升高。因此,塞来昔布与上述各药合用时应予注意。
用途 
用于治疗关节炎,具有抗炎镇痛、缓解骨关节炎和类风湿关节炎症状和体征的作用
用途 
治疗关节炎药
用途 
用于骨关节炎和类风湿关节炎的对症治疗

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码20/21/22-52-61-60
安全说明22-24/25-28-37/39
危险品运输编号UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany3
RTECS号DB2944937
危险等级IRRITANT
海关编码29350090
毒害物质数据169590-42-5(Hazardous Substances Data)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-14398塞来昔布
Celecoxib
169590-42-5100mg650元
2024/01/25HY-14398塞来昔布
Celecoxib
169590-42-510mM * 1mLin DMSO715元

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