氯甲酸苄酯
| 中文名称 | 氯甲酸苄酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 苄氧甲醯氯;氯化苄氧甲醯基;氯碳酸苄酯;苄基氯甲酸酯;苄基氯甲酸盐;Z-CL, 氯甲酸苄酯;苄氧羰酰氯/氯甲酸苄酯/CBZ-CI;氯甲酸苄酯(CBZCL) |
| 英文名称 | Benzyl chloroformate |
| 英文同义词 | CARBONOCHLORIDE ACID BENZYL ESTER;Benzyl chloroformate (CBZ-Cl);Benzyl chloroformate, 95%, stab. with ca 0.1% sodium carbonate;Benzyl Chloroformate (30-35% in Toluene);Carbobenzoxy chloride, Z-chloride;Benzyl chloroformate, 97 WT%, stabilized;Benzyl chloroformate, stabilized;Chloridocarbonic acid benzyl ester |
| CAS号 | 501-53-1 |
| 分子式 | C8H7ClO2 |
| 分子量 | 170.59 |
| EINECS号 | 207-925-0 |
| 相关类别 | 羰基化合物;化学生物学;氨基酸;有机原料;氨基保护;保护氨基酸;多肽;原料药;中间体;有机化工原料;化工原料;农药中间体;医用原料;无机酸类;化工产品-有机化工;Amino Acid Derivatives;Aromatic Esters;CHLOROFORMATES;N-Protecting Reagents;Biochemistry;Peptide Synthesis;Protection & Derivatization Reagents (for Synthesis);Protective Reagents (Peptide Synthesis);Cbz-Amino acid series;耦合试剂;合成试剂;其他生化试剂;标准品;化工材料;有机羧酸及其衍生物;间羟胺杂质;医药原料;杂质对照品;精细化工原料;生物化工;Pharmaceutical Intermediates;Benzene derivatives;Synthetic Organic Chemistry;API Intermediate |
| Mol文件 | 501-53-1.mol |
| 结构式 |  |
氯甲酸苄酯 性质
| 熔点 | -20 °C |
|---|---|
| 沸点 | 103 °C20 mm Hg(lit.) |
| 密度 | 1.212 g/mL at 20 °C |
| 蒸气密度 | 1 (vs air) |
| 蒸气压 | 1.39 psi ( 20 °C) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 197 °F |
| 储存条件 | Store at +2°C to +8°C. |
| 溶解度 | 与乙醚、丙酮和苯混溶。 |
| 形态 | 溶液在储存期间颜色可能会变暗 |
| 颜色 | 淡黄色至淡粉色 |
| 气味 (Odor) | 刺激性气味。 |
| 水溶解性 | decomposes |
| 敏感性 | Moisture Sensitive |
| Merck | 14,1801 |
| 暴露限值 | ACGIH: TWA 1 ppm OSHA: TWA 1 ppm(5 mg/m3) NIOSH: IDLH 10 ppm; Ceiling 1 ppm(5 mg/m3) |
| 稳定性 | 稳定的。与水、氧化剂不相容。易燃。 |
| CAS 数据库 | 501-53-1(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Benzyl chloroformate(501-53-1) |
| EPA化学物质信息 | Carbonochloridic acid, phenylmethyl ester (501-53-1) |
氯甲酸苄酯是一种有机化合物，它是氯甲酸酯的一种。氯甲酸苄酯是透明油状液体，有刺激性气味，而且遇水分解，遇热分解成光气等有毒气体。
氯甲酸苄酯是一种有机化合物，在有机合成中，它被用于引入苄氧羰基（Cbz），即是一种保护胺基的保护基。同时，它可用作有机合成中间体。
化学性质
氯甲酸苄酯为无色油状液体，有腐臭气味。溶于乙醚、丙酮、苯等有机溶剂。其遇水分解，遇热分解成光气等有毒气体。
用途
多肽合成中用以保护氨基,也用于农药中间体。用途
用于有机合成的中间体。用途
在抗生素合成中作氨基保护剂，也用于农药中间体用途
用作半合成抗菌素中间体用途
农药中间体。在抗生素合成中用作氨基保护剂。生产方法
1.由光气和苄醇反应而得。先用甲苯（经干燥处理）在较低温度下吸收光气，用重量法确定吸收光气量。吸足光气后很快加入苄醇，在冰浴中保持0.5h，再于室温下保持2h。在60℃以下减压蒸除氯化氢、过量的光气及溶剂甲苯，再收集101-103℃（2.67kPa）的馏分，即得产品，产率91%-94%。2.苄醇和氯甲酸三氯甲酯反应法。类别
腐蚀物品毒性分级
中毒急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 3000 毫克/ 公斤; 吸入- 大鼠 LC50: 590 毫克/立方米/4小时爆炸物危险特性
在铁盐催化下激烈分解爆炸; 本身具有强腐蚀性和刺激性; 热不稳定可燃性危险特性
遇热分解二氧化碳和有毒的氯化物和光气蒸气; 遇水放出有毒,腐蚀性氯化氢气体储运特性
库房通风低温干燥; 与氧化剂、碱分开存放灭火剂
二氧化碳、干粉安全信息
| 危险品标志 | T,C,N,F |
|---|---|
| 危险类别码 | 45-20-34-48/22-50/53-67-65-63-48/20-11-43-37-23 |
| 安全说明 | 53-26-36/37/39-45-60-61-62-46-36/37 |
| 危险品运输编号 | UN 2924 3/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | LQ5860000 |
| F | 19 |
| 自燃温度 | 590 °C |
| TSCA | Yes |
| 海关编码 | 2915 90 70 |
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | I |
| 毒害物质数据 | 501-53-1(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | LD50 orally in Rabbit: 3000 mg/kg |
| 提供商 | 语言 |
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