盐酸坦索罗辛

盐酸坦索罗辛

中文名称盐酸坦索罗辛
中文同义词坦索罗辛(消旋体);盐酸坦索罗辛外消旋化合物;盐酸坦索罗辛(混旋);盐酸坦索罗辛;(-)-(R)-5-[2-[2-(2-乙氧基苯氧基)乙基氨基]丙基]-2-甲氧基苯磺酰胺盐酸盐;盐酸坦索洛新;盐酸坦索罗辛外消旋化合物 USP标准品;盐酸坦索罗辛杂质G(EP) 标准品
英文名称Tamsulosin hydrochloride
英文同义词Tamsulosinehydrochloride;Benzenesulfonamide, 5-[2-[[2-(2-ethoxyphenoxy)ethyl]amino]propyl]-2-methoxy-, monohydrochloride (9CI);dl-Tamsulosin hydrochloride;(-)-(R)-5-[2-[2-(2-Ethoxyphenoxy)ethylamino]propyl]-2-methoxybenzenesulfonamide hydrochloride;Tamsulosin hydrochloride;Tamuzosin hydrochloride;EC-617;Racemic Tamsulosin Hydrochloride (50 mg)
CAS号80223-99-0
分子式C20H29ClN2O5S
分子量444.97
EINECS号
相关类别泌尿系统药物;医药与生物化工;医药原料;原料;化工原料;Intermediates & Fine Chemicals;Isotope Labelled Compounds;Pharmaceuticals;有机化学;化学试剂
Mol文件80223-99-0.mol
结构式盐酸坦索罗辛 结构式

盐酸坦索罗辛 性质

熔点254-256 °C
溶解度DMSO(少许)、甲醇(少许)、水(少许)

盐酸坦索罗辛 用途与合成方法

盐酸坦索罗辛是第三代超选择性长效α1的抑制剂,由日本山之内制药研发成功,1992年7月获FDA批准上市。盐酸坦索罗辛是一种亚型高选择性α1受体阻滞剂,是专为BPH的治疗而研发的,能阻断前列腺内的α1A受体以及膀胱内的α1A和α1D受体,使上述部位平滑肌松驰,降低前列腺尿道压力,从而改善患者的排尿功能与临床症状。
用途 
用于前列腺增生症引起的排尿障碍
用途 
前列腺增生用药。 能特异地抑制前列腺平滑肌的收缩,迅速缓解 BPH临床症状,疗效好,不良反应更少

安全信息

海关编码2935909550

MSDS信息

盐酸坦索罗辛 上下游产品信息

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