N-(2-羟基乙基)-2-[4-(2-甲基丙基)苯基]丙酰胺 基本信息
| 中文名称 | N-(2-羟基乙基)-2-[4-(2-甲基丙基)苯基]丙酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-(2-羟基乙基)-2-[4-(2-甲基丙基)苯基]丙酰胺;氨布洛芬;化合物 T26618 |
| 英文名称 | Aminoprofen |
| 英文同义词 | Aminoprofen;Benzeneacetamide, N-(2-hydroxyethyl)-alpha-methyl-4-(2-methylpropyl)-;N-(2-Hydroxyethyl)-alpha-methyl-4-(2-methylpropyl)benzeneacetamide;N-(beta-Hydroxyethyl)-DL-2-(4'-isobutylphenyl)propionamide |
| CAS号 | 83394-44-9 |
| 分子式 | C15H23NO2 |
| 分子量 | 249.352 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 中枢神经系统用药;非甾体消炎药;药物 |
| Mol文件 | 83394-44-9.mol |
| 结构式 | ![N-(2-羟基乙基)-2-[4-(2-甲基丙基)苯基]丙酰胺 结构式](CAS/GIF/83394-44-9.gif) |
N-(2-羟基乙基)-2-[4-(2-甲基丙基)苯基]丙酰胺 性质
化学性质
白色蜡状结晶，熔点36-38℃。用途
消炎镇痛药，其作用优于布洛芬，对胃肠道无刺激作用，耐受性良好。生产方法
方法1：将布洛芬溶于苯，在搅拌下缓慢滴加二氯亚砜。加毕继续搅拌，然后回流。在40℃以下减压蒸去剩余的二氯亚砜和苯。再向残液中加入苯，搅匀，再减压浓缩至干，得黄色油状的2-(4-异丁基苯基)丙酰氯。无水碳酸钾和2-氨基乙醇混合，冷却至5℃。在搅拌下缓慢滴加2-(4-异丁基苯基)丙酰氯，维持温度不超过20℃。加毕继续搅拌，再在75℃反应。冷却，加入水，用乙醚萃取。萃取液依次用水、20%氢氧化钠溶液、4mol/L盐酸洗涤2次，以除去未反应的布洛芬和氨基乙醇，最后水洗至中性，干燥。浓缩，往剩余的油状粘稠物中加入阿明洛芬的晶种。产品固化得白色蜡状结晶的阿明洛芬，熔点36～38℃。
方法2：100g布洛芬和400ml氨基乙醇回流24h。加入乙醚和盐水，分出有机层处理后得氨布洛芬。或者布洛芬和氨基乙醇在四氯化碳中，在三乙胺和三苯膦作用下。于室温反应也可得阿明洛芬。