21-表千层塔烯二醇
| 中文名称 | 21-表千层塔烯二醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 21-表千层塔烯二醇 |
| 英文名称 | 21-EPISERRATENEDIOL |
| 英文同义词 | 21-EPISERRATENEDIOL;C(14a)-Homo-27-norgammacer-14-ene-3β,21β-diol;21-Ethylenediol;1H-Cyclohepta[1,2-a:5,4-a']dinaphthalene-3,11-diol, 2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosahydro-4,4,6a,10,10,13a,15b-heptamethyl-, (3S,4aR,6aS,9aR,11R,13aR,13bS,15aS,15bR)- |
| CAS号 | 1449-06-5 |
| 分子式 | C30H50O2 |
| 分子量 | 442.72 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 标准品;植物提取物;标准品 -对照药材;三萜 |
| Mol文件 | 1449-06-5.mol |
| 结构式 |  |
21-表千层塔烯二醇 性质
| 熔点 | 289-290 °C |
|---|---|
| 沸点 | 530.9±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.05±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 15.14±0.70(Predicted) |
21-表千层塔烯二醇可用作医药合成中间体和有机合成中间体，主要用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。(1)提取：将生药蛇足石杉粉碎后置于提取罐中，用10～20倍量含0.5～1.5％盐酸或酒石酸水溶液，20～50℃条件下，动态搅拌提取24～48小时，得生药提取液；残渣用20～95％乙醇或水，80～100℃条件下，回流提取1～3小时，得残渣提取液；；
(2)浓缩：将步骤(1)生药提取液和残渣提取液分别浓缩至不超过原体积重量10～15％；
(3)萃取：将步骤(2)生药提取浓缩液用稀碱氨水调节PH值至8～10，用氯仿反复萃取3～6次，合并氯仿萃取液，浓缩回收氯仿，浓缩至不超过原体积重量10％；
(4)酸萃取：用1％～4％的柠檬酸或盐酸水溶液反复萃取上述步骤(3)溶液1～3次；
(5)活性炭脱色：取步骤(4)酸水萃取液，用水稀释10倍，活性炭用量为稀释后体积的1％～2％，搅拌10～30分钟，过滤得到透明液体；
(6)浓缩：将上步骤(5)溶液浓缩至不超过原体积的10％；
(7)柱层析：将步骤(6)浓缩物上硅胶柱或大孔树脂或阳离子交换树脂或聚酰胺树脂，采用洗脱用水或C1～C3的烷醇或丙酮或氯仿或甲基或乙基酯或它们任意比例的混合溶液洗脱液进行梯度洗脱，搜集高含量流份；
(8)将步骤(2)残渣提取浓缩液加2～4倍量去离子水稀释，搅拌均匀，沉降6小时，上清液16000r/min高速离心，离心液上大孔树脂或阳离子交换树脂或聚酰胺树脂，采用洗脱用水或C1～C3的烷醇或它们任意比例的混合溶液进行梯度洗脱，搜集高含量流份；
(9)将上述(7)(8)溜份合并浓缩至原体积的10～20％，将浓缩液送至真空冷冻机中冷冻干燥或喷雾干燥或真空干燥，得蛇足石杉提取物。