R162

R162

中文名称R162
中文同义词化合物R162;2-烯丙基-1-羟基蒽-9,10-二酮;R162,谷氨酸脱氢酶(GDH1)抑制剂
英文名称R162
英文同义词R162;R-162;R 162;R162, >98%;2-Allyl-1-hydroxy-9,10-anthraquinone;9,10-Anthracenedione, 1-hydroxy-2-(2-propen-1-yl)-;R162,inhibit,R-162,Inhibitor,R 162
CAS号64302-87-0
分子式C17H12O3
分子量264.28
EINECS号
相关类别
Mol文件64302-87-0.mol
结构式R162 结构式

R162 性质

熔点120-120.5 °C(Solv: acetone (67-64-1))
沸点459.0±34.0 °C(Predicted)
密度1.308±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C
溶解度可溶于DMSO(高达10mg/ml)或乙醇(高达5mg/ml)
形态固体
酸度系数(pKa)7.43±0.20(Predicted)
颜色橙色
稳定性自购买之日起,稳定期为 1 年。 其DMSO 或乙醇溶液可在 -20°C 下保存长达 3 个月。

R162 用途与合成方法

R162 是一种有效的谷氨酸脱氢酶 (GDH1/GLUD1) 抑制剂,具有抗癌的作用。

Inhibition of GDH1 activity by R162 treatment results in decreased intracellular fumarate levels, attenuated GPx activity, increased ROS levels, and reduced cell proliferation in H1299 and MDA-MB231 cells, which can be significantly rescued by methyl-α-KG treatment as well as by antioxidant NAC. R162 inhibits cell proliferation and tumor growth potential of human cancer cells.

R162 (30 mg/kg/day, i.p.) does not result in a significant histopathological change between the vehicle-treated and R162-treated groups, nor alters complete blood counts, or hematopoietic properties in xenograft tumor mouse models. R162 (20 mg/kg/day) results in significantly decreased tumor growth and masses in mice compared with control mice and effectively inhibits GDH1 activity in resected tumors from xenograft nude mice.

安全信息

MSDS信息

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