丝裂霉素 C
丝裂霉素 C 性质
| 熔点 | 360 °C |
|---|---|
| 沸点 | 471.14°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.2238 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6800 (estimate) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 在水中的溶解度4 mL/vial储备液应过滤灭菌并在2-8°C避光保存。透明至轻微混浊，蓝色至紫色 |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | pKa 2.8(H2O,t =25,I=0.1) (Uncertain) |
| 颜色 | 蓝灰色 |
| PH值 | pH (0.5 g/l, 25℃ : )5.0～7.0 |
| 水溶解性 | soluble |
| Merck | 14,6215 |
| BRN | 7231816 |
| 稳定性 | 稳定的。与强酸、强碱、强氧化剂不相容。 |
| CAS 数据库 | 50-07-7(CAS DataBase Reference) |
| (IARC)致癌物分类 | 2B (Vol. 10, Sup 7) 1987 |
| EPA化学物质信息 | Mitomycin C (50-07-7) |
丝裂霉素C是从链霉菌的细菌（bacteria）中提取出来的一种广谱抗肿瘤抗生素，具有遗传毒性和抗肿瘤性，是被普遍认可的DNA损伤的抑制剂，对多种癌症有抗癌作用，在激活后，可起到DNA烷化剂作用，作用原理是使细胞的DNA解聚，选择性抑制DNA、细胞RNA和蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞分裂。
丝裂霉素 C为细胞周期非特异性药物，其抗肿瘤谱较广，作用迅速，但治疗指数不高，毒性较大。临床适用于消化道癌，如胃癌、肠癌、肝癌及胰腺癌等，疗效较好。对肺癌、乳腺癌、宫颈癌及绒毛膜上皮癌等也有效。还可用于恶性淋巴瘤、癌性胸腹腔积液。丝裂霉素C也是一种化学诱变剂，可以导致DNA突变，藏红花提取物可以显著抑制顺铂、环磷酰胺、丝裂霉素C和氨基甲酸乙酯等抗癌药所产生的生殖毒性，而抑制作用的大小与剂量没有显著关系。可以预见，藏红花与其他抗癌药的配合使用，有望减少这些抗癌药的毒副作用。
化学性质
蓝紫色有光泽结晶或结晶性粉末。固体稳定，但在酸性和碱性溶液中易失活。Mp>360℃；在甲醇中最大吸收波长为216nm、360nm和560nm，水溶液的最大吸收波长为365nm±2nm。本品溶于水、甲醇、丙酮和乙酸乙酯等有机溶剂，微溶于苯、乙醚和四氯化碳，不溶于石油醚。剧毒，LD50(大鼠，经口) 14mg/kg。试验表明本品对实验动物有潜在致癌作用。用途
细胞分裂抑制剂、核酸抑制剂和噬菌体诱导剂；临床作为抗肿瘤药物。用途
该品抗瘤谱较广，用于胃癌、乳腺癌效果好。对肺癌、肝癌、恶性化淋巴瘤、何杰金氏病、网状细胞肉瘤、子宫癌、白血病、肠道癌和胰腺癌等均有一定疗效，但缓解期较短。与尿激酶合用可提高疗效，该品作用迅速，但治疗接线员数不高，毒性大。该品和博来霉素及其衍生物派来霉素都是破坏DNA的抗生素类抗癌药，可使细胞DNA解聚，抑制增生细胞的DNA的复制。小鼠静脉注射LD50为5ml/kg。用途
抗癌药，常用于治疗消化系统癌症生产方法
用发酵方法生产。自放线菌（Strepto-myces caespitosus）培养液可提出丝裂霉素A、B、C。我国从自己分离的放线菌H2760菌株中提取，又称自力霉素，与国外报道的丝裂霉素C相同。生产方法
土壤中分离的放线菌菌株培养液经分离纯化制得。类别
有毒物品毒性分级
剧毒急性毒性
口服-大鼠LD50: 30 毫克公斤; 口服-小鼠LD50: 23 毫克/公斤可燃性危险特性
可燃;燃烧产生有毒氮氧化物烟雾储运特性
库房通风低温干燥灭火剂
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水安全信息
| 危险品标志 | T,Xn,T+ |
|---|---|
| 危险类别码 | 25-40-22-45-26/27/28 |
| 安全说明 | 36/37-45-28A-28-53-22 |
| 危险品运输编号 | UN 3462 6.1/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | CN0700000 |
| F | 8-10 |
| TSCA | Yes |
| 危险等级 | 6.1(a) |
| 包装类别 | II |
| 海关编码 | 29419090 |
| 毒害物质数据 | 50-07-7(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | LD50 i.v. in mice: 5 mg/kg (Wakaki); also reported as 9 mg/kg (Kinoshita) |