后马托品是阿托品的苯羟乙酸酯,系一种抗胆碱药,具有阻断乙酰胆碱的作用,使瞳孔括约肌和睫状肌麻痹而引起散瞳及调节麻痹,作用及毒
性似阿托品,但较弱,其阻断胆碱能神经的能力,仅为阿托品的1/10。其散瞳和调节麻痹作用的持续时间远较阿托品短(均为1~2日,而阿托品
则分别长达7~10日和8~12日),且不良反应轻微,无抑制分泌使喉头感觉干燥的副作用。因此用于散瞳检查眼底及验光比较方便,常用其1~
2%溶液滴眼。临床一般用其滴剂作眼科检查,滴眼时应按压内眦部,防止药物流入鼻腔而吸收中毒。青光眼患者忌用。
Homatropine Methylbromide是一种毒蕈碱受体AChR拮抗剂,抑制WKY-E和SHR-E , IC50分别为162.5 nM和170.3 nM。
Target | Value |
mAChR (WKY-E)
|
162.5 nM
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mAChR (SHR-E)
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170.3 nM
|
Homatropine (20 μM)单独在豚鼠心房产生259的剂量比。 Homatropine (20 μM)与六甲铵结合时,在豚鼠心房中仅产生95.0的剂量比。 Homatropine在胃中对毒蕈碱受体具有相似的亲和力(pA2 = 7.13),在心房调节力(pA2 = 7.21) 和比率 (pA2 = 7.07)响应。sup>
[3]
Homatropine (20毫克/千克)防止敌敌畏中毒引起的大鼠致死,存活率为30%,死亡时间的范围为4到12分钟,而Homatropine (10 毫克/千克)对防止死亡没有作用。 在大鼠体内,Homatropine [
用途
Homatropine methylbromide or Methylhomatropine bromide is a quaternary ammonium salt of methylhomatropine. Methylhomatropine is a peripherally acting anticholinergic medication that inhibits muscarini
c acetylcholine receptors and thus the parasympathetic nervous system. Methylhomatropine does not cross the blood鈥揵rain barrier. Methylhomatropine is used, in addition to papaverine, as component of m
ild drugs that help "flush" the bile.