2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮

2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮

中文名称2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮
中文同义词1-(6-甲基-3-吡啶)-2-[4-(甲砜基)苯基]-乙酮;2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮;1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)乙酮;2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮(依托昔布/依托考昔中间体);2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮(KETO);1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-(4-甲磺酰基苯基)-乙酮;2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮(依托昔布/依托考昔中间体) 100G;2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮(221615-75-4)
英文名称2-(4-MESYLPHENYL)-1-(6-METHYLPYRIDIN-3-YL)- ETHAN-1-ONE
英文同义词2-(4-MESYLPHENYL)-1-(6-METHYLPYRIDIN-3-YL)- ETHAN-1-ONE;1-(6-Methyl-3-pyridinyl)-2-[4-(Methylsulfonyl)phenyl]-ethanone;2-(4-Mesylphenyl)-1-(6-methylpyridin-3-yl)- ethan-1-one(KETO);1-(6-methylpyridine-3-yl)-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl}ethanol;1-(6-methylpyridin-3-yl)-2-;1-(6 –Methyl- pyridine-3-yl)-2-[(4-Methylsulphonyl) ethanone];1-(6-Methyl-3-pyridyl)-2-(4-(Methylsulfonyl)-phenyl)ethanone;2-(4-Methanesulfonyl-phenyl)-1-(6-methyl-pyridin-3-yl)-ethanone
CAS号221615-75-4
分子式C15H15NO3S
分子量289.35
EINECS号
相关类别依托考昔中间体;API依托考昔;原料药及其中间体;吡啶;;对照品-杂质对照品;标准品;杂质对照品;API intermediates;RB3;intermediates;化学中间体;合成材料中间体;化工;系列1;化工品
Mol文件221615-75-4.mol
结构式2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮 结构式

2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮 性质

熔点>169oC (dec.)
沸点509.7±50.0 °C(Predicted)
密度1.242±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度可溶于DMSO(轻微)、甲醇(轻微、加热)
酸度系数(pKa)3.75±0.10(Predicted)
形态固体
颜色浅米色

2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮 用途与合成方法

2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮是制备依托考昔 (etoricoxib)的关键中间体。依托考昔化学名为 5- 氯 -6'- 甲基 -3-[4-( 甲磺酰基 ) 苯基 ]-2,3'- 联吡啶,是由 Merck 公司开发的一种高选择性环氧化酶 -2(COX-2) 抑制剂,2002 年首先在英国上市,2008年在中国上市,用于急性痛风性关节炎的治疗,是目前国内唯一获批用于急性痛风性关节炎的 COX-2抑制剂。

以4- 甲磺酰基苯乙酸为起始物料,经制备锂盐与6- 甲基吡啶 -3- 羧酸甲酯反应制备目标化合物2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮[1]。其合成反应式见下图:

2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮的合成反应式

图 2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮的合成反应式

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16XW02221615754062-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮221615-75-4100G669元
2024/01/16XW02221615754052-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮221615-75-425G169元
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