2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮
中文名称 | 2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮 |
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中文同义词 | 1-(6-甲基-3-吡啶)-2-[4-(甲砜基)苯基]-乙酮;2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮;1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-(4-(甲基磺酰基)苯基)乙酮;2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮(依托昔布/依托考昔中间体);2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮(KETO);1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-(4-甲磺酰基苯基)-乙酮;2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮(依托昔布/依托考昔中间体) 100G;2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮(221615-75-4) |
英文名称 | 2-(4-MESYLPHENYL)-1-(6-METHYLPYRIDIN-3-YL)- ETHAN-1-ONE |
英文同义词 | 2-(4-MESYLPHENYL)-1-(6-METHYLPYRIDIN-3-YL)- ETHAN-1-ONE;1-(6-Methyl-3-pyridinyl)-2-[4-(Methylsulfonyl)phenyl]-ethanone;2-(4-Mesylphenyl)-1-(6-methylpyridin-3-yl)- ethan-1-one(KETO);1-(6-methylpyridine-3-yl)-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl}ethanol;1-(6-methylpyridin-3-yl)-2-;1-(6 –Methyl- pyridine-3-yl)-2-[(4-Methylsulphonyl) ethanone];1-(6-Methyl-3-pyridyl)-2-(4-(Methylsulfonyl)-phenyl)ethanone;2-(4-Methanesulfonyl-phenyl)-1-(6-methyl-pyridin-3-yl)-ethanone |
CAS号 | 221615-75-4 |
分子式 | C15H15NO3S |
分子量 | 289.35 |
EINECS号 | |
相关类别 | 依托考昔中间体;API依托考昔;原料药及其中间体;吡啶;酮;对照品-杂质对照品;标准品;杂质对照品;API intermediates;RB3;intermediates;化学中间体;合成材料中间体;化工;系列1;化工品 |
Mol文件 | 221615-75-4.mol |
结构式 |
2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮 性质
熔点 | >169oC (dec.) |
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沸点 | 509.7±50.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.242±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
溶解度 | 可溶于DMSO(轻微)、甲醇(轻微、加热) |
酸度系数(pKa) | 3.75±0.10(Predicted) |
形态 | 固体 |
颜色 | 浅米色 |
2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮是制备依托考昔 (etoricoxib)的关键中间体。依托考昔化学名为 5- 氯 -6'- 甲基 -3-[4-( 甲磺酰基 ) 苯基 ]-2,3'- 联吡啶,是由 Merck 公司开发的一种高选择性环氧化酶 -2(COX-2) 抑制剂,2002 年首先在英国上市,2008年在中国上市,用于急性痛风性关节炎的治疗,是目前国内唯一获批用于急性痛风性关节炎的 COX-2抑制剂。
以4- 甲磺酰基苯乙酸为起始物料,经制备锂盐与6- 甲基吡啶 -3- 羧酸甲酯反应制备目标化合物2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮[1]。其合成反应式见下图:
图 2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮的合成反应式
安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/01/16 | XW0222161575406 | 2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮 | 221615-75-4 | 100G | 669元 |
2024/01/16 | XW0222161575405 | 2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮 | 221615-75-4 | 25G | 169元 |