氟苯脲

氟苯脲

中文名称氟苯脲
中文同义词1-(3,5-二氯-2,4-二氟苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲;氟苯脲(分析标准品,98%(HPLC));氟苯脲(分析标准品,99%(HPLC));氟苯脲;伏虫脲/氟苯脲;得福隆;四氟脲;农梦特
英文名称Teflubenzuron
英文同义词n-(((3,5-dichloro-2,4-difluorophenyl)amino)carbonyl)-2,6-difluoro-benzamid;n-(((3,5-dichloro-2,4-diflurophenyl)amino)carbonyl)-2,6-difluorobenzamide;cme13406;dart;diaract;teflubenzuron (bsi,iso);TERFLUORON;3,5-dichloro-2,4-difluorophenyl) 3-(2,6-difluorobenzoyl)
CAS号83121-18-0
分子式C14H6Cl2F4N2O2
分子量381.11
EINECS号617-441-5
相关类别分析标准品;苯甲酰脲杀虫剂;农药;杀虫(螨)剂;有机氯杀虫剂;农残、兽药及化肥类;杀虫剂;原料;Alpha sort;Growth regulatorsPesticides&Metabolites;Insecticides;Pesticides;Q-ZAlphabetic;TA - TE;原料药;化学农药原药;化学试剂-农药原料;医药原料中间体;标准品
Mol文件83121-18-0.mol
结构式氟苯脲 结构式

氟苯脲 性质

熔点221-224°
密度1.646±0.06 g/cm3(Predicted)
蒸气压8 x 10 -7 mPa (20 °C)
储存条件0-6°C
溶解度DMSO(轻微)、甲醇(轻微、加热、超声处理)
水溶解性0.019 mg l-1 (23 °C)
酸度系数(pKa)8.16±0.46(Predicted)
颜色白色至类白色
Merck13,9190
BRN8229925
LogP4.98 at 20℃ and pH4.7
CAS 数据库83121-18-0(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息Teflubenzuron (83121-18-0)

氟苯脲 用途与合成方法

大鼠急性经口 LD50>5000mg/kg,小鼠为 LD50为4947~5176mg/kg,大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg,大鼠急性吸入LC505038mg/m3。对家兔眼睛、皮肤有轻度刺激。3个月喂养试验对大鼠无作用剂量为每天800mg/kg,狗为每天4.75mg/kg。2年喂养试验对大鼠无作用剂量为每天5.38mg/kg。狗为每天3.15mg/kg。动物试验未发现致畸、致突变、致癌现象。鲤鱼LC50>500mg/L (96h)。对鸟类和蜜蜂低毒,对家蚕有毒。Teflubenzuron 是一种甲壳素 (chitin) 合成抑制剂,被用作杀虫剂。Teflubenzuron 对假丝酵母菌具有毒性。

Chitin synthesis

化学性质 
纯品为白色结晶。m.p.223~225℃ (原药222.5℃),蒸气压0.8×10-9Pa(20℃),相对密度1.68(20℃)。20~23℃时溶解度为:二甲基亚砜66g/L,环己酮20g/L,丙酮10g/L,乙醇1.4g/L,甲苯850mg/L,己烷50mg/L,水0.02mg/L。常温下贮存稳定,50℃时水解半衰期为5d(pH值7)、4h(pH值9),土壤中半衰期2~6周。
用途 
氟苯甲酰脲类昆虫生长调节剂,属壳多糖酶抑制剂,抑制壳多糖的形成。通过幼虫的正常蜕皮和发育的控制,来达到杀虫的目的。对多种鳞翅目害虫活性尤高,对其他粉虱科、双翅目、膜翅目、鞘翅目害虫的幼虫也有良好的效果,对许多寄生性昆虫、捕食性昆虫及蜘蛛无效。主要用于蔬菜、果树、棉花、茶叶等作用,如对菜青虫、小菜蛾在卵孵盛期至1~2龄幼虫盛发期,用5%乳油2000~4000倍液喷雾。对有机磷、拟除虫菊酯产生抗性的小菜蛾、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾,在卵孵盛期至1~2龄幼虫盛发期用5%乳油1500~3000倍液喷雾。对棉铃虫、红铃虫在第二、三代卵孵盛期用5%乳油1500~2000倍液喷雾,药后10d左右杀虫效果达85%以上。
生产方法 
制备方法一
2,6-二氟苯甲酰胺(制备方法见氟啶脲)与2,4-二氟-3,5-二氯苯基异氰酸酯加成制得氟苯脲。
制备方法二
2,4-二氟-3,5-二氯苯胺的制备 2,3,4,5-四氯硝基苯与无水氟化钾在DMF溶剂中,于140℃反应15h,制得2,4-二氟-3,5-二氯硝基苯,然后还原得2,4-二氟-3,5-二氯苯胺。
氟苯脲的合成 2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯的制备见氟啶脲的制备。以甲苯为溶剂,将2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯与2,4-二氟-3,5-二氯苯胺于室温下反应15h,合成氟苯脲。
以1,2,4-三氯苯为原料,经硝化、氯化、还原、氟代、缩合五步合成氟苯脲的方法见参考文献[3]。
类别
农药
毒性分级
低毒
急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 5000 毫克/公斤
可燃性危险特性
燃烧产生有毒氮氧化物、氟化物和氯化物气体
储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
灭火剂
干粉、泡沫、砂土

安全信息

危险品运输编号3077
WGK Germany2
RTECS号CV3459590
危险等级9
包装类别III
毒性LD50 orally in rats: >5000 mg/kg (Becher)

MSDS信息

"氟苯脲"相关产品信息
氟苯尼考 四烯雌酮 二苯二氯硅烷 四氟苯菊酯 定菌磷,吡菌磷 脲醛树脂 甲基苯基二氯硅烷 对氟苯甲醛 间氟苯甲醚 二氯异氰脲酸钠 甘氨酸 氟苯尼考注射液 氟苯尼考粉 2-氟乙酰苯胺 1-氯-4-氟苯 4-氟苯脲 1,3-二氯-2,4-二氟苯 2,4-二氟氯苯 伏虫隆
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