5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸

5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸

中文名称5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸
中文同义词5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸 1G;5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸;2-氟-5-(4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-甲基)苯甲酸 (奥拉帕尼);2-氟-5 - ((4-氧代-3,4- 二氢酞嗪-1-基)甲基)苯甲酸;5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-肽嗪)甲基]-2-氟苯甲酸;(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸;2-氟-5-(4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-甲基);5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸 奥拉帕尼中间体
英文名称2-fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)Methyl)benzoic acid
英文同义词(2-Fluoro-5-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-ylMethyl)benzoic acid)763114-26-7;2-fluoro-5-[(4-oxo-3H-phthalazin-1-yl)Methyl]benzoic acid;Benzoic acid, 5-[(3,4-dihydro-4-oxo-1-phthalazinyl)methyl]-2-fluoro-;2-fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)Methyl);5-[(3,4-Dihydro-4-oxo-1-phthalazinyl)methyl]-2-fluoro-Benzoic acid;2-Fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl);2-fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)Methyl)benzoic acid;EOS-61877
CAS号763114-26-7
分子式C16H11FN2O3
分子量298.27
EINECS号800-110-6
相关类别杂环类;医药中间体;奥拉帕尼中间体;有机中间体;医药原料;对照品-杂质对照品;120-奥拉帕利;杂质对照品
Mol文件763114-26-7.mol
结构式5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸 结构式

5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸 性质

密度1.42
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)3.19±0.10(Predicted)
形态粉末
颜色白色至类白色
InChIInChI=1S/C16H11FN2O3/c17-13-6-5-9(7-12(13)16(21)22)8-14-10-3-1-2-4-11(10)15(20)19-18-14/h1-7H,8H2,(H,19,20)(H,21,22)
InChIKeyPAXLJNGPFJEKQX-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(O)(=O)C1=CC(CC2C3=C(C=CC=C3)C(=O)NN=2)=CC=C1F

5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸 用途与合成方法

5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸是用于合成酞菁酮支架的中间体,酞菁酮支架是聚(ADP-核糖)聚合酶的有效抑制剂,并且在具有抗癌作用的异碘衍生物的设计。

5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸是有机合成中间体和医药中间体,主要用于实验室研发过程和生物化工生产过程。

5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸的合成路线

制备化合物3:将甲酸钠(1g,0.018mol)和甲醇(16ml)加入圆底烧瓶中,搅拌,降温至0℃后,逐滴加入亚磷酸二甲酯(2.1ml,0.022mol),滴完后,在15min之内,慢慢加入邻羧基苯甲醛(2.2g,0.014mol),升温至室温,反应4h,然后在10min内逐滴加入甲磺酸(1.3ml,0.019mol)搅拌,减压浓缩至干。加入水(20ml),用二氯甲烷萃取,收集二氯甲烷层,用无水Na2SO4干燥。过滤后减压浓缩,得到白色固体(2.6g,产率为91%)。

制备化合物4,即5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸:

将化合物3(2.6g,0.011mol)和2-氟-5-甲酰基苯甲酸(2.1g,0.012mol)溶于无水四氢呋喃(25ml)中,冷却至0℃,慢慢滴加三乙胺(1.0ml,0.007mol),滴完后升至室温反应5h,然后慢慢升高温度至70℃,加入水合肼(5.1ml,0.107mol)反应3h,降至室温,加入适量盐酸(2mol/L)调节PH至酸性,不再析出固体为止。抽滤,产物用水和乙酸乙酯洗涤,烘干得黄色固体(1.9g,产率为83%)。

安全信息

海关编码2916399090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16XW02763114267055-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸763114-26-7100G883元
2024/01/16XW02763114267045-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸763114-26-725G231元
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