U-104
| 中文名称 | U-104 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-[[[(4-氟苯基)氨基]羰基]氨基]苯磺酰胺;CA IX和CA XII抑制剂(U-104);4-(3-(4-氟苯基)脲基)苯磺酰胺;化合物U-104;U-104,碳酸酐酶(CA)IX和XII抑制剂 |
| 英文名称 | Carbonic Anhydrase IX/XII Inhibitor II(U-104) |
| 英文同义词 | NSC 213841;Carbonic Anhydrase IX/XII Inhibitor II(U-104);U-104;MST-104;4-[[[(4-Fluorophenyl)amino]carbonyl]amino]benzenesulfonamide;U104/NSC 213841/MST104;U-104;NSC 213841;U 104;4-[[[(4-Fluorophenyl)aMino]carbonyl]aMino]-benzenesulfonaMide, NSC 213841 |
| CAS号 | 178606-66-1 |
| 分子式 | C13H12FN3O3S |
| 分子量 | 309.32 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 代谢;小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;细胞生物学试剂;Inhibitors;Inhibitor |
| Mol文件 | 178606-66-1.mol |
| 结构式 |  |
U-104 性质
| 熔点 | 242-243℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.523±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：>15mg/mL |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 9.94±0.12(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米色 |
U-104是一种有效的碳酸酐酶(CA)抑制剂，作用于CA IX和CA XII，Ki分别为45.1 nM和4.5 nM，对CA I和CA II抑制活性弱。4T1细胞缺氧条件下U-104 (50 μM)会阻断癌症干细胞群的间质表型。U-104 (<50 μM)显著减少转移性MDA-MB-231 LM2-4Luc+细胞的迁移并具有剂量依赖特性，同时细胞生长成类似于亲本MDA-MB-231细胞的紧密型克隆。U-104在第二氮脲基处具有芳香基团。U-104 (38 mg/kg)抑制植入MDA-MB-231 LM2-4Luc+细胞的小鼠中原代肿瘤的生长。在4T1实验用转移小鼠模型中U-104 (19 mg/kg) 可抑制转移形成。在植入MDA-MB-231 LM2-4Luc+细胞的NOD/SCID小鼠模型中，U-104 (38 mg/kg) 显著延缓原代肿瘤生长并减少癌症干细胞数量。U-104(5 mg/mL, 填喂给药)处理后显著延缓植入4T1细胞的Balb/c小鼠中肿瘤生长速度。U-104 (MST-104, NSC 213841, SLC-0111, WBI-5111) 是一种有效的碳酸酐酶(CA)抑制剂，作用于CA IX和CA XII，Ki分别为45.1 nM和4.5 nM，对CA I和CA II抑制活性弱。
| Target | Value |
|
CAXII
(Cell-free assay) | 4.5 nM(Ki) |
|
CAIX
(Cell-free assay) | 45.1 nM(Ki) |
4T1细胞缺氧条件下U-104 (50 μM)会阻断癌症干细胞群的间质表型。U-104 (<50 μM)显著减少转移性MDA-MB-231 LM2-4Luc。U-104在第二氮脲基处具有芳香基团。
U-104 (38 mg/kg)抑制植入MDA-MB-231 LM2-4。在植入MDA-MB-231 LM2-4Luc。