蛋白酶抑制剂MG-115选择性地增加40kDa Mcl-1亚型的表达并诱导p21WAF1,但也促进SKBR3细胞的优先凋亡。冈代酸和MG-115均未对MCF-7细胞产生类似的作用。然而,钒酸盐或乙酰呋喃壬萘醌在MCF-7细胞中诱导40kDa Mcl-1和更大Jun激酶(JNK)磷酸化,而无凋亡相关PARP片段。我们的数据表明,SKBR3细胞更容易发生凋亡,部分原因可能是其更大的增殖潜能(细胞周期蛋白A)、抗凋亡42kDa Mcl-1亚型的低表达以及对应激反应的次优JNK激活。
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