一般描述
STO-609可降低体内肝癌细胞的致瘤性。TO-609以剂量依赖性方式减少了离子霉素对AMP(单磷酸腺苷)激活的蛋白激酶(AMPK)的激活。 乙酸1:1加合物
应用
STO609已被用作小鼠MLL-AF9急性髓系细胞白血病 (AML) 细胞中的钙/钙钙调蛋白依赖性蛋白激酶的激酶(CAMKK)抑制剂。
生化/生理作用
选择性Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶的激酶 (CaM-KK) 拮抗剂。分别抑制 Ki = 80 和 15 ng/mL 的 CamKKa 和 CaMKKb。不抑制下游 CaM 激酶(CaMKI 和 CaMKIV)。
Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司
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