【产品名称】
通用名称:康珠生物A+C群脑膜炎球菌多糖IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
【包装规格】
96人份/盒、48人份/盒。
【预期用途】
本产品用于定性检测血清或血浆样本中的A+C群脑膜炎球菌多糖IgG抗体((A+C)MP-IgG)。
流行性脑脊髓膜炎简称流脑,是脑膜炎奈瑟菌感染引起的化脓性脑膜炎,易感染人群以5岁以下儿童为主,且年龄越小发病率越高。临床表现为突然发热、头痛、呕吐、皮肤粘膜斑点及颈项强直等脑膜刺激症,病程进程快。我国流行主要以A群Nm为主,近年来C群也逐渐增多,所以采用A、A+C流脑疫苗进行预防接种,其使抗体产生A+C群脑膜炎球菌多糖IgG抗体,有效的防止该传染病的暴发和流行,发病率也显著降低。
【检验原理】
本试剂盒采用酶联免疫间接法原理,用经灭活纯化的A+C群脑膜炎球菌多糖抗原包被酶标板制备固相抗原,样本中A+C群脑膜炎球菌多糖IgG抗体与包被抗原反应,再与辣根过氧化物酶标记的鼠抗人IgG结合, 形成抗原-抗体-酶标抗体复合物,加入底物TMB后产生显色反应,加入终止液后经酶免分析仪测定OD值,再与临界值比较以判定样本中是否含有A+C群脑膜炎球菌多糖IgG抗体。
【主要组成成分】
本试剂盒由反应板、酶结合物、阳性对照、阴性对照、浓缩洗涤液、显色液A、显色液B、终止液、样品稀释液、自封袋和封片组成。
【储存条件及有效期】
2~8℃保存,有效期为12个月。
禁止冷冻或在过有效期后使用,生产日期、有效期至:见包装标签。
武汉康珠生物技术有限公司
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