11.1 毒性情報
急性毒性
LD50 経口 - ラット - オス - 242 mg/kg
(OECD 試験ガイドライン 401)
症状: 飲み込むと、口内および喉に重症の火傷をおこすだけでなく、食道、胃に穴をあける危険性もあ
る。
症状: 粘膜の炎症, 咳, 息切れ, おそれのある障害:, 気管の損傷
LD50 経皮 - ウサギ - 620 mg/kg
備考
行動:傾眠(全身的な活動抑制)
行動:テタニー
(RTECS)
皮膚腐食性/刺激性
皮膚 - ウサギ
結果: 火傷を起します。 - 24 h
備考
(ECHA)
(EU) 1272/2008規則, Annex VI (Table 3.1/3.2)に基づく分類
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
重篤な眼の損傷。
呼吸器感作性又は皮膚感作性
データなし
生殖細胞変異原性
Ames 試験
大腸菌/ネズミチフス菌
結果: 陰性
変異原性(ほ乳類での細胞試験): 染色体異常。
チャイニーズハムスター肺細胞
結果: 陽性
in vitro哺乳動物細胞遺伝子変異試験
マウスリンパ腫細胞
結果: 陰性
OECD 試験ガイドライン 475
マウス - オスおよびメス - 骨髄
結果: 陰性
発がん性
IARC: この製品に 0.1% 以上存在している成分で、IARC によりヒト発がん性物質の可能性があ
る、となり得る、またはヒト発がん性物質であるとして確認されている物はない。
生殖毒性
データなし
特定標的臓器毒性(単回ばく露)
データなし
急性毒性(経口) - 飲み込むと、口内および喉に重症の火傷をおこすだけでなく、食道、胃に穴をあけ
る危険性もある。
急性毒性(吸入) - 粘膜の炎症, 咳, 息切れ, おそれのある障害:, 気管の損傷
特定標的臓器毒性(反復ばく露)
データなし
誤えん有害性
データなし
11.2 追加情報
反復投与毒性 - ラット - オス - 経口 - 13 週 - 無毒性レベル - 50 mg/kg
データなし
粘膜、上気道、眼および皮膚の組織に極めて有害である。, 咳, 息切れ, 頭痛, 吐き気
化学的、物理的および毒性学的性質の研究は不十分と考えられる。
吸収後
全身への影響
頭痛
吐き気
嘔吐
めまい
興奮、けいれん
呼吸停止
意識消失
傷害される部位
中枢神経系
肝臓
腎臓
本品は特に慎重に取り扱うこと。