急性毒性
経口
GHS分類: 区分4 ラットのLD50値として、400 mg/kg及び1,000 mg/kgとの報告 (PATTY (6th, 2012)) に基づき、区分4とした。
経皮
GHS分類: 区分3 ウサギのLD50値として、200~400 mg/kg との報告 (PATTY (6th, 2012)) に基づき、区分3とした。
吸入:ガス
GHS分類: 分類対象外 GHSの定義における液体である。
吸入:蒸気
GHS分類: 区分3 ラット3匹に飽和蒸気 (2,000 ppm (=9.66 mg/L)) を吸入させた結果、0.5時間 (4時間換算値:707 ppm (=3.41 mg/L) で1/3例、1時間 (4時間換算値: 1,000 ppm (=4.83 mg/L) で2/3例、4.9時間 (4時間換算値:2,214 ppm (=10.7 mg/L) で全例死亡したとの報告、1,600 ppmを6時間吸入 (4時間換算値:1,960 ppm (=9.46 mg/L)) させた結果、1/3例死亡との報告 (PATTY (6th, 2012)) に基づき、区分3とした。試験は飽和蒸気で行われたとの記載に従って、mg/Lを単位とする基準値を適用した。
吸入:粉じん及びミスト
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。なお、モルモットへの24時間適用の結果、中等度の刺激性を示したとの報告の他、ウサギへの72時間適用の結果、刺激性なしとの報告 (PATTY (6th, 2012)) があるが、4時間適用の結果ではないため分類には用いなかった。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
GHS分類: 区分2A ウサギの眼に本物質を適用した結果、軽度の虹彩炎、中等度の刺激性及び角膜傷害がみられたとの報告 (PATTY (6th, 2012)) に基づき、区分2Aとした。
呼吸器感作性
GHS分類: 分類できない、 データ不足のため分類できない。
皮膚感作性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
生殖細胞変異原性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。すなわち、in vivoデータはなく、in vitroでは細菌の復帰突然変異試験、哺乳類培養細胞の染色体異常試験で陰性である (厚労省既存化学物質毒性データベース (Access on October 2015))。
発がん性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
生殖毒性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
特定標的臓器毒性(単回ばく露)
GHS分類: 区分1 (血液系、肝臓、腎臓) ヒトデータはない。実験動物では、ラット、マウスの経口投与 (400~1,600 mg/kg、区分2相当) でヘモグロビン尿症、肝臓傷害、腎臓傷害、溶血、ラットの吸入ばく露 (1.21 mg/L、区分1相当) で血尿を伴う肝臓、腎臓の傷害が報告されている (PATTY (6th, 2012))。 以上より、本物質は血液系、肝臓、腎臓に影響を与えることから、区分1 (血液系、肝臓、腎臓) とした。
特定標的臓器毒性(反復ばく露)
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
吸引性呼吸器有害性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。