1000623-95-9

中文名称 3,6-双(5-溴-2-噻吩基)-2,5-双(2-乙基己基)-2,5-二氢吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮

英文名称 3,6-Bis(5-bromo-2-thienyl)-2,5-bis(2-ethylhexyl)-2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione

CAS 1000623-95-9

分子式 C30H38Br2N2O2S2

分子量 682.57

MOL 文件 1000623-95-9.mol

更新日期 2025/11/28 17:36:53

1000623-95-9 结构式

基本信息物理化学性质安全数据制备方法图谱信息 3,6-双(5-溴-2-噻吩基)-2,5-双(2-乙基己基)-2,5-二氢吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮价格(试剂级)

基本信息

中文别名

M8172
2,5-二(2-乙基己基)-3,6-二(5-溴噻吩基-2-)-吡咯并吡咯二酮
3,6-二(5-溴噻吩-2-基)-2,5-二(2-乙基己基)吡咯[3,4-C]吡咯-1,4(2H,5H)-二酮
3,6-双(5-溴噻吩-2-基)-2,5-双(2-乙基己基)-2,5-二氢吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮
3,6-双(5-溴-2-噻吩基)-2,5-双(2-乙基己基)-2,5-二氢吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮
3,6-双(5-溴噻吩-2-基)-2,5-双(2-乙基己基)吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4(2H,5H)-二酮
3,6-双(5-溴-2-噻吩基)-2,5-双(2-乙基己基)-2,5-二氢吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮 1G
DPP-IC8 3,6-双(5-溴-2-噻吩基)-2,5-双(2-乙基己基)-2,5-二氢吡咯并(3,4-C)吡咯-1,4-二

英文别名

DPP‐iC8
DPP26-2Br
DPP-EH-2ThBr
Pyrrolo[3,4-c]py
1,4-bis(5-bromothiophen-2-yl)-2,5-bis(2-ethylhexyl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-3,6-dione
3,6-Bis(5-broMothiophen-2-yl)-2,5-bis(2-ethylhexyl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione
3,6-Bis(5-bromo-2-thienyl)-2,5-bis(2-ethylhexyl)-2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione
3,6-Bis(5-bromothiophen-2-yl)-2,5-bis(2-ethylhexyl)-2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione
Pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione, 3,6-bis(5-broMo-2-thienyl)-2,5-bis(2-ethylhexyl)-2,5-dihydro-
3,6-bis(5-broMo-2-thienyl)-2,5-bis(2-ethylhexyl)-2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione DPP-iC8

所属类别

医药中间体：噻吩类化合物

物理化学性质

沸点742.2±60.0 °C(Predicted)

密度1.45

储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C

酸度系数(pKa)-5.35±0.60(Predicted)

形态solid

颜色Dark red/purple

InChIKeyJVVGLKKTAZYUQU-UHFFFAOYSA-N

SMILESN1(CC(CC)CCCC)C(C2SC(Br)=CC=2)=C2C(=O)N(CC(CC)CCCC)C(C3SC(Br)=CC=3)=C2C1=O

气味 (Odor)暗红色/紫色固体

安全数据

危险性符号(GHS) GHS hazard pictograms

GHS07

警示词警告

危险性描述H315-H319

防范说明P305+P351+P338

制备方法

方法1

2,5-双(2-乙基己基)-3,6-双(噻吩-2-基)吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4(2H,5H)-二酮

1185885-86-2

1000623-95-9

以2,5-双(2-乙基己基)-3,6-双(噻吩-2-基)吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4(2H,5H)-二酮为起始原料，合成3,6-双(5-溴-2-噻吩基)-2,5-双(2-乙基己基)-2,5-二氢吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮的一般步骤如下：在100 mL单颈圆底烧瓶中加入化合物3（1.01 g，2.05 mmol）和50 mL CHCl3。将反应混合物冷却至273 K，并在搅拌下分批加入N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）。待NBS完全加入后，将混合物缓慢升温至室温，并继续搅拌2小时。反应完成后，将混合物倒入水中，用CHCl3萃取。合并有机相，蒸发去除CHCl3。通过柱色谱法，使用CHCl3/石油醚作为洗脱液，对得到的红色固体进行纯化。最终分离得到0.95 g目标产物4，收率为71%。产物的结构通过1H NMR、13C NMR和FTIR进行确认。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ (ppm): 8.30 (d, J = 3.7 Hz, 2H), 6.62 (d, J = 3.7 Hz, 2H), 3.99 (m, 4H), 1.78-1.68 (m, 2H), 1.39-1.24 (m, 16H), 0.92 (t, J = 7.5 Hz, 6H), 0.88 (t, J = 7.0 Hz, 6H)。13C NMR (75 MHz, CDCl3) δ (ppm): 161.1, 146.4, 132.9, 126.4, 122.4, 115.7, 106.4, 46.4, 40.2, 30.7, 28.9, 23.9, 23.3, 14.2, 10.8。FTIR (KBr) νmax: 3422, 3084, 2957, 2926, 2859, 1657, 1556, 1504.9, 1450, 1406, 1308, 1261, 1233, 1165, 1100, 1072, 1027, 967, 833, 810, 731, 709, 635, 466, 430 cm-1。

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 44, p. 15547 - 15549

[2] Australian Journal of Chemistry, 2014, vol. 67, # 8-9, p. 1330 - 1337

[3] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 25, p. 19520 - 19527

[4] Journal of Materials Chemistry A, 2013, vol. 1, # 8, p. 2795 - 2805

[5] Journal of Fluorescence, 2016, vol. 26, # 6, p. 1939 - 1949

图谱信息

3,6-双(5-溴-2-噻吩基)-2,5-双(2-乙基己基)-2,5-二氢吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮(1000623-95-9)核磁图(¹HNMR)

3,6-双(5-溴-2-噻吩基)-2,5-双(2-乙基己基)-2,5-二氢吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/05/22	XW02100062395903	3,6-双(5-溴噻吩-2-基)-2,5-双(2-乙基己基)-2,5-二氢吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮	1000623-95-9	1G	573元
2025/05/22	XW02100062395901	3,6-双(5-溴噻吩-2-基)-2,5-双(2-乙基己基)-2,5-二氢吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮	1000623-95-9	100MG	73元
2025/02/08	XW02100062395902	3,6-双(5-溴噻吩-2-基)-2,5-双(2-乙基己基)-2,5-二氢吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮	1000623-95-9	250MG	155元