1001353-92-9
中文名称
1-甲基-(R)-3-氨基哌啶
英文名称
(R)-3-Amino-1-methyl-piperidine
CAS
1001353-92-9
分子式
C6H14N2
分子量
114
MOL 文件
1001353-92-9.mol
更新日期
2025/09/02 10:39:20
1001353-92-9 结构式
基本信息
中文别名
(R)-1-甲基哌啶-3-胺(R)-3-氨基-1-甲基哌啶
(3R)-1-甲基哌啶-3-胺
1-甲基-(R)-3-氨基哌啶
英文别名
(R)-1-Methylpiperidin-3-amine(3R)-1-Methylpiperidin-3-amine
(R)-3-AMino-1-Methyl-pipe...
(R)-1-Methyl-3-aminopiperidine
(R)-3-Amino-1-methyl-piperidine
3-Piperidinamine, 1-methyl-, (3R)-
(R)-1-Methylpiperidin-3-aMine dihydrochloride
物理化学性质
沸点136.5±8.0 °C(Predicted)
密度0.912±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C(protect from light)
酸度系数(pKa)10.40±0.20(Predicted)
外观Colorless to light yellow Liquid
InChIInChI=1S/C6H14N2/c1-8-4-2-3-6(7)5-8/h6H,2-5,7H2,1H3/t6-/m1/s1
InChIKeyQZSACHHNFDNCNB-ZCFIWIBFSA-N
SMILESN1(C)CCC[C@@H](N)C1
制备方法
方法1
309956-78-3
1001353-92-9
以(R)-3-Boc-氨基哌啶为原料合成1-甲基-(R)-3-氨基哌啶的一般步骤如下： 1. 在0℃下，将氰基硼氢化钠（4.51g，0.075mol）分批加入到(R)-哌啶-3-基氨基甲酸叔丁酯（10g，0.05mol）、30%甲醛水溶液（7.5mL）和甲醇（75mL）的混合物中。 2. 将反应混合物在室温下搅拌过夜，随后进行真空浓缩。 3. 将残余物溶解于乙酸乙酯和水的混合溶剂中。萃取后，有机层依次用水和盐水洗涤，并用无水硫酸钠干燥。 4. 真空浓缩有机层，得到N-甲基化合物，为油状物，无需进一步纯化即可用于下一步反应。 5. 将上述粗产物溶解于甲醇（60mL）中，加入4N HCl的二恶烷溶液（10mL）。 6. 将反应混合物在室温下搅拌6小时，随后进行真空浓缩。 7. 残余物用乙醚研磨，过滤所得沉淀并用冰冷的甲醇洗涤，最终得到1-甲基-(R)-3-氨基哌啶，为固体（4.01g，产率72%）。 1H NMR（CD3OD，400MHz）δ3.54（1H，m），2.81（1H，m），2.62（1H，m），2.23（3H，s），1.97（1H，m），1.67-1.87（3H，m），1.56-1.61（1H，m），1.41（9H，s），1.15-1.42（1H，m）。
参考文献：
[1] Patent: US2008/9497, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 72