100189-16-0
100189-16-0 结构式
基本信息
Α,6-二甲基-3-吡啶甲醇
1-(6-甲基-3-吡啶基)乙醇
5-(1-羟基乙基)-2-甲基吡啶
a,6-diMethyl-3-PyridineMethanol
1-(6-Methyl-3-pyridinyl)ethanol
α,6-DiMethyl-3-pyridineMethanol
3-Pyridinemethanol, α,6-dimethyl-
3-Pyridinemethanol, a,6-dimethyl-
5-(1-Hydroxyethyl)-2-methylpyridine
3-(1-Hydroxyethyl)-6-Methylpyridine
dl-2-Methyl-5-[1-hydroxyethyl]pyridine
3-Pyridinemethanol,alpha,6-dimethyl-(6CI,9CI)
物理化学性质
制备方法
36357-38-7
56019-64-8
以1-(6-甲基吡啶-3-基)乙酮为原料合成6-甲基-3-(1-羟乙基)吡啶的一般步骤：在30℃条件下，将硼氢化钠（2.3g，0.06mol）分批加入至1-(6-甲基吡啶-3-基)乙酮（16.4g，0.121mol）的乙醇（160ml）溶液中，保持温度恒定并持续搅拌反应混合物。反应1小时后，用饱和碳酸氢钠溶液（2×200ml）稀释反应混合物，随后用二氯甲烷（2×500ml）进行萃取。合并有机相，经无水硫酸钠干燥后浓缩，得到浅黄色油状物。该粗产物通过快速柱色谱法（洗脱剂：5％甲醇/二氯甲烷）纯化，得到6-甲基-3-(1-羟乙基)吡啶（17.0g，两步收率93%），为淡黄色油状物。ES-MS [M + 1]+：138.1。1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ 8.35（d，J = 2.0Hz，1H），7.63（dd，J = 8.0,2.4Hz，1H），7.12（d，J = 8.0 Hz，1H），4.89（q，J = 6.5 Hz，1H），3.30（brs，1H），2.50（s，3H），1.48（d，J = 6.5 Hz，3H）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 39, # 26, p. 5053 - 5063
[2] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1995, vol. 43, # 12, p. 2168 - 2172
[3] Chemische Berichte, 1947, vol. 80, p. 502,505
[4] Patent: WO2009/80637, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 32
[5] Patent: WO2015/150476, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 23; 24