1007882-23-6

基本信息
达卡他韦中间体II
达卡他韦中间体02
达卡他韦中间体 DK N-2
DK-N-2(达卡他韦中间体2)
达卡他韦中间体1007882-23-6
BIS(2-甲基-2-丙基)(2S,2'S)-2,2'-[4,4'-联苯二基双(1H-咪唑-4,2-二基)]二(1-吡咯烷羧酸酯)
(2S,2'S)-2,2'-([1,1'-联苯]-4,4'-二基二-1H-咪唑-5,2-二基)二-1-吡咯烷羧酸 1,1'-二叔丁基酯
(2S,2'S)-二叔丁基 2,2'-(4,4'-([1,1'-双苯基]-4,4'-二基)双(1H-咪唑- 4,2-二基))双(吡咯烷-1-甲酯)
(2S,2'S)-二叔丁基 2,2'-(4,4'-([1,1'-双苯基]-4,4'-二基)双(1H-咪唑- 4,2-二基))双(吡咯烷-1-甲酯)(中间体2)
EOS-61352
HCV-IN-30
Daclatasvir Intermediates
Daclatasvir Intermediate-2
Dacaltasvir Intermediate 02
Daclatasvir Intermediates Ⅱ
Daclatasvir Intermediates 4
Daclatasvir intermediate 02
1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 2,2'-([1,1'-biphenyl]-4,4'-diy...
物理化学性质
制备方法

1009119-82-7

1007882-23-6
以DACLATASVIR INTERMEDIATE-达卡他韦中间体为原料合成(2S,2'S)-二叔丁基2,2'-(4,4'-([1,1'-双苯基]-4,4'-二基)双(1H-咪唑-4,2-二基))双(吡咯烷-1-甲酸酯)的一般步骤:将3(2g,3.01mmol)和NH4OAc(4.65g,60.3mmol)在甲苯(30mL)中的混合物于130℃下加热回流15小时。反应完成后,减压蒸馏除去挥发性组分。将残余物在CH2Cl2和H2O之间进行分配,直至达到饱和。加入饱和NaHCO3水溶液以中和水相。水相用CH2Cl2萃取,合并有机相,用无水MgSO4干燥,过滤,减压浓缩。通过快速柱色谱法(硅胶;50%EtOAc/己烷为洗脱剂)纯化残余物,得到产物4,为白色固体(1.6g,收率85%)。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 16, p. 3147 - 3150
[2] Patent: US2009/43107, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[3] Patent: WO2010/138368, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 148-149
[4] Patent: KR101508022, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0136-0138
[5] Patent: CN106496199, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0043; 0061; 0070; 0071; 0072