101417-40-7
中文名称
4-(溴甲基)苯并[D][1,3]二氧化物
英文名称
4-(bromomethyl)benzo[d][1,3]dioxole
CAS
101417-40-7
分子式
C8H7BrO2
分子量
215.04
MOL 文件
101417-40-7.mol
更新日期
2026/01/03 12:05:21
101417-40-7 结构式
基本信息
中文别名
4-溴甲基-1,3-苯并二恶唑4-(溴甲基)苯并[D][1,3]二氧化物
4-(溴甲基)苯并[D][1,3]1,3-二氧杂环戊烯
英文别名
4-(bromomethyl)-1,3-Benzodioxole1,3-Benzodioxole, 4-(bromomethyl)-
4-(bromomethyl)benzo[d][1,3]dioxole
物理化学性质
熔点62-62.5 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
沸点274.8±19.0 °C(Predicted)
密度1.652±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
外观White to off-white Solid
InChIInChI=1S/C8H7BrO2/c9-4-6-2-1-3-7-8(6)11-5-10-7/h1-3H,4-5H2
InChIKeyNXSORIZRMNGQNL-UHFFFAOYSA-N
SMILESO1C2=CC=CC(CBr)=C2OC1
制备方法
方法1
769-30-2
101417-40-7
一般步骤：将3.1毫升（0.033摩尔）三溴化磷溶于15毫升乙醚中，制备成三溴化磷乙醚溶液。在0℃冰浴条件下，将该溶液缓慢滴加至含有4.5克（0.03摩尔）1,3-苯并二氧戊环-4-烷基甲醇的乙醚溶液中。滴加完毕后，继续在0℃下搅拌反应3小时。反应完成后，用饱和碳酸钠溶液淬灭反应，分离有机相，并用饱和氯化钠溶液洗涤。有机相经无水硫酸钠干燥8小时后，过滤除去干燥剂。滤液经减压蒸馏除去溶剂，得到粗产物。粗产物通过快速硅胶柱色谱法纯化，以石油醚：乙酸乙酯（19：1）为洗脱剂，得到5.8克黄色油状目标产物4-(溴甲基)苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯，产率为90.6%。
参考文献：
[1] Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 10, p. 1481 - 1489
[2] Patent: CN103804341, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0064; 0072; 0073
[3] Patent: CN108690016, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0555; 0557; 0558
[4] Patent: WO2007/44796, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 108-109
[5] Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 6033