102520-97-8
102520-97-8 结构式
基本信息
2-(BOC-氨基)-2-甲基-1-丙醇
N-BOC-2-氨基-2-甲基-1-丙醇
1-羟基-2-甲基丙烷-2-氨基甲酸叔丁酯
(2-羟基-1,1-二甲基乙基)氨基甲酸叔丁酯
(1-羟基-2-甲基丙-2-基)氨基甲酸叔丁酯
2-羟基-1,1-二甲基乙基)氨基甲酸-1,1-二甲基乙基酯
1,1-二甲基乙基-(2-羟基-1,1-二甲基乙基)氨基甲酸酯
N-Boc-2-aMino-2-Methyl-1-propanol 97%
N-BOC-2-AMINO-2-METHYL-1-PROPANOL 97
tert-Butyl (1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)
N-BOC-2-AMINO-2-METHYL-1-PROPANOL 97 USP/EP/BP
N-tert-Butoxycarbonyl-2-amino-2-methyl-1-propanol
tert-Butyl (1-hydroxy-2-Methylpropan-2-yl)carbaMate
tert-Butyl N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)carbamate
ert-butylN-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)carbamate
tert-butyl N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)carbamate
物理化学性质
制备方法
24424-99-5
124-68-5
102520-97-8
以二碳酸二叔丁酯和2-氨基-2-甲基-1-丙醇为原料合成2-(Boc-氨基)-2-甲基-1-丙醇的一般步骤:在室温下,将230.4 mL二碳酸二叔丁酯(1.00 mol)缓慢滴加到含有98.05 g 2-氨基-2-甲基-1-丙醇(1.10 mol)和154 mL三乙胺(1.10 mol)的二氯甲烷(500 mL)溶液中,滴加过程持续20分钟。反应混合物在室温下继续搅拌2.5小时。反应完成后,减压浓缩反应混合物,残余物用10%柠檬酸水溶液稀释,随后用乙酸乙酯萃取。合并有机层,依次用水和饱和食盐水洗涤,无水硫酸镁干燥。过滤除去干燥剂,减压蒸发溶剂,得到189.25 g粗产物2-(Boc-氨基)-2-甲基-1-丙醇,收率定量。产物为无色固体。1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ: 4.64 (br s, 1H), 4.01 (br s, 1H), 3.59 (d, 2H, J = 6.3 Hz), 1.43 (s, 9H), 1.25 (s, 6H)。
参考文献:
[1] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 20, p. 6368 - 6380
[2] Patent: EP2036896, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 149
[3] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 4, p. 1188 - 1197
[4] Journal of Chemical Research, 2013, vol. 37, # 12, p. 757 - 760
[5] Patent: US6140326, 2000, A
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | B6025 | N-叔丁氧羰基-2-氨基-2-甲基-1-丙醇 N-tert-Butoxycarbonyl-2-amino-2-methyl-1-propanol | 102520-97-8 | 1g | 45元 |
| 2025/05/22 | XW0210252097802 | 2-(BOC-氨基)-2-甲基-1-丙醇 | 102520-97-8 | 10G | 57元 |
| 2025/05/22 | B6025 | N-叔丁氧羰基-2-氨基-2-甲基-1-丙醇 N-tert-Butoxycarbonyl-2-amino-2-methyl-1-propanol | 102520-97-8 | 5g | 90元 |
