1026796-81-5
1026796-81-5 结构式
基本信息
N-(4-溴-2-吡啶基)乙酰胺
N-(4-溴吡啶-2-基)醋胺石
N-(4 - 溴吡啶-2 - 基)乙酰胺
N-(4-BroMopyridin-2-yl)acetaMide
N-(4-BROMO-2-PYRIDINYL)-ACETAMIDE
ACETAMIDE, N-(4-BROMO-2-PYRIDINYL)-
N-(4-Bromopyridin-2-yl)acetamide[N/A
物理化学性质
制备方法
84249-14-9
75-36-5
1026796-81-5
在0℃条件下,向4-溴吡啶-2-胺(3.11g,17.98mmol)的二氯甲烷(60mL)溶液中依次加入乙酰氯(1.406mL,19.77mmol)和吡啶(1.745mL,21.57mmol)。将反应混合物缓慢升温至室温并持续搅拌2小时。反应完成后,用水淬灭反应,并用乙酸乙酯稀释。分离有机层,依次用水和饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得到N-(4-溴吡啶-2-基)乙酰胺(3.82g,17.05mmol,收率95%)为白色固体。所得产物无需进一步纯化即可用于后续反应。LCMS(ESI)m/e 215.0 [(M + H)+,计算值C7H8Br1N2O2, 215.0];LC/MS保留时间(方法A):2.61分钟。
参考文献:
[1] Patent: WO2014/140077, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 60
[2] Patent: WO2015/153720, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 20; 21
[3] Patent: WO2017/59085, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 20; 21
[4] Patent: WO2014/78257, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 118
[5] Patent: WO2015/116492, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 80