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1029413-53-3

中文名称 3-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
英文名称 4-Amino-1-(1-Boc-pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole
CAS 1029413-53-3
分子式 C12H20N4O2
分子量 252.31
MOL 文件 1029413-53-3.mol
1029413-53-3 结构式 1029413-53-3 结构式

基本信息

中文别名
3-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
叔-丁基 3-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸基酯
英文别名
4-Amino-1-(1-Boc-pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole
tert-butyl3-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester

物理化学性质

沸点412.9±35.0 °C(Predicted)
密度1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)4.29±0.19(Predicted)
外观Brown to red Solid

制备方法

方法1
叔丁基3-(4-硝基-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-羧酸盐

1056024-38-4

3-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯

1029413-53-3

步骤3)3-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯的合成:[0490] 将3-(4-硝基-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯(1.25g,4.43mmol)悬浮于乙醇(EtOH,30.0mL)中,加入10%钯/碳(Pd/C,0.30g)。在氢气氛下,室温搅拌反应混合物过夜。反应完成后,过滤混合物,滤饼用甲醇(MeOH,10.0mL)洗涤。合并滤液,减压浓缩,所得残余物通过硅胶柱色谱纯化,洗脱剂为二氯甲烷(DCM)至DCM/甲醇(含3M氨的甲醇溶液)梯度(v/v=100/1至50/1),得到标题化合物,为棕色粘稠液体(0.65g,产率58%)。MS(ESI,正离子模式)m/z:253.2 [M+H]+;1H NMR(400 MHz,CDCl3)δ(ppm):7.16(s,1H),7.01(s,1H),4.79-4.67(m,1H),3.82-3.73(m,1H),3.70-3.44(m,3H),2.90(s,2H),2.36-2.24(m,2H),1.45(s,9H)。

参考文献:

[1] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 18, p. 2996 - 2998

[2] Patent: WO2017/44434, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0490

[3] Patent: CN106478607, 2017, A. Location in patent: Paragraph 1043; 1044; 1045; 1046

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